Derleme
BibTex RIS Kaynak Göster

Genetics and Epigenetics of Alzheimer Disease

Yıl 2017, Cilt: 26 Sayı: 1, 34 - 49, 31.03.2017
https://doi.org/10.17827/aktd.280520

Öz

Alzheimer’s disease is the most common cause of dementia in elderly. Alzheimer’s disease the role of genetics in amyloid precursor protein (APP), presenilin 1 (PSEN1) and presenilin 2 (PSEN2) are responsible for early-onset autosomal dominant Alzheimer disease. For the more common complex late-onset Alzheimer disease, the 3 allele of the gene encoding apolipoprotein E (APOE ) has been recognized as a major genetic risk factor. Alzheimer’s disease is a complex neurodegenerative disorder involving dysregulation of many biological pathways at multiple levels. Epigenetic changes, including DNA methylation and histone modifications  are among the major regulatory elements that control these pathways.

Kaynakça

  • 1. Keller L. Genetics in Dementia. Phd Thesis, Karolinska Institutet, The Sweden. 2010.
  • 2. Erişim: (http://www.bilimvesaglik.com/norolojik-hastaliklar/norodejeneratif-hastaliklar-nelerdir.html) Erişim tarihi: 10.09.2014
  • 3. Alonso Vilatela ME, López-López M, Yescas-Gómez P. Genetics of Alzheimer's disease. Arch Med Res. 2012;43:31-622
  • 4. Goedert M, Spillantini MG. A century of Alzheimer's disease. Science. 2006;81-777.
  • 5. Bekris LM, Yu CE, Bird TD, Tsuang DW. Genetics of Alzheimer disease. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2010;27-213.
  • 6. Ridge PG, Ebbert MT, Kauwe JS. Genetics of Alzheimer's disease. Biomed Res Int. 2013;254954.
  • 7. Brookmeyer R, Johnson E, Ziegler-Graham K, Arrighi HM. Forecasting the global burden of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2007;3:91-186.

Alzheimer Hastalığının Genetiği ve Epigenetiği

Yıl 2017, Cilt: 26 Sayı: 1, 34 - 49, 31.03.2017
https://doi.org/10.17827/aktd.280520

Öz

Yaşlanma döneminde görülen en yaygın bunama sebeplerinden birisi Alzheimerdır hastalığıdır. Alzheimer hastalığı genetiğinde rol oynayan, amiloid prekürsör protein (APP), presenilin 1 (PSEN1), presenilin 2 (PSEN 2) genleri erken başlangıçlı otozomal dominant Alzheimerdan sorumludur. Daha yaygın olan kompleks geç başlangıçlı Alzheimerdan apolipoprotein E (APO E) kodlayan genin 3 alleli temel genetik risk faktörü olarak bilinir. Alzheimer hastalığı birden fazla yolakta, pek çok seviyede bozukluk içeren kompleks nörodejeneratif bir hastalıktır. DNA metilasyonu ve histon modifikasyonlarını içeren epigenetik değişiklikler, bu yolakları kontrol eden temel düzenleyici mekanizmalar arasındadır.   



Kaynakça

  • 1. Keller L. Genetics in Dementia. Phd Thesis, Karolinska Institutet, The Sweden. 2010.
  • 2. Erişim: (http://www.bilimvesaglik.com/norolojik-hastaliklar/norodejeneratif-hastaliklar-nelerdir.html) Erişim tarihi: 10.09.2014
  • 3. Alonso Vilatela ME, López-López M, Yescas-Gómez P. Genetics of Alzheimer's disease. Arch Med Res. 2012;43:31-622
  • 4. Goedert M, Spillantini MG. A century of Alzheimer's disease. Science. 2006;81-777.
  • 5. Bekris LM, Yu CE, Bird TD, Tsuang DW. Genetics of Alzheimer disease. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2010;27-213.
  • 6. Ridge PG, Ebbert MT, Kauwe JS. Genetics of Alzheimer's disease. Biomed Res Int. 2013;254954.
  • 7. Brookmeyer R, Johnson E, Ziegler-Graham K, Arrighi HM. Forecasting the global burden of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2007;3:91-186.
Toplam 7 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Derleme
Yazarlar

Lütfiye Özpak

Ayfer Pazarbaşı Bu kişi benim

Nurşen Keser Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 31 Mart 2017
Kabul Tarihi 12 Temmuz 2016
Yayımlandığı Sayı Yıl 2017 Cilt: 26 Sayı: 1

Kaynak Göster

AMA Özpak L, Pazarbaşı A, Keser N. Alzheimer Hastalığının Genetiği ve Epigenetiği. aktd. Mart 2017;26(1):34-49. doi:10.17827/aktd.280520