Öz
Çocuklarda süregelen aminotransferaz yüksekliği
karaciğer dışı sistem hastalıkları, özellikle de musküler distrofilerle
ilişkili olabilmektedir. Sarkoglikonopatiler progresif musküler distrofilerin
nadir görülen bir tipi olup Limb Girdle hastalığı denilen grupta yer
almaktadır. Burada süregelen aminotransferaz yüksekliği ile prezente olan ve ek
olarak hepatomegalinin saptandığı bir sarkoglikonopati olgusu sunulacaktır.
Anahtar Kelimeler
aminotransferaz yüksekliği çocuk limb girdle hastalığı karaciğer
Kaynakça
- Kaynaklar 1. Demirçeken FG., Derelli E, Kuloglu Z, et al. Serum aminotransferaz aktivite yüksekliginin asemptomatik müsküler distrofi tanısındaki önemi Türk Pediatri Arşivi 2003; 38: 160-166.
- 2. Shulman ST. Muscular Dystrophies Pediatric Annals 2005; 34, 7; 506.
- 3. Ashraf A El-Bohy; Brenda L Wong The Diagnosis of Muscular Dystrophy Pediatric Annals; 2005; 34, 7; 525.
- 4. Meena AK, Sreenivas D, Sundaram C, Rajasekhar R, Sita JS, Borgohain R, Suvarna A, Kaul S. Sarcoglycanopathies: A clinico-pathological study. Neurology India 2007;55(2):117-121
- 5. Moore SA, Shilling CJ, Westra S,et al. Limb-girdle muscular dystrophy in the United States. J Neuropathol Exp Neurol. 2006;65(10):995-1003.
- 6. Bönnemann CG. Limb-girdle Muscular Dystrophy in Childhood Pediatric Annals 2005; 34, 7; 569
Öz
Prolonged elevation of serum aminotransferase activity in an asymptomatic child is usually thought to be secondary to hepatic disease. These enzymes also originate from skeletal muscle. Here a case with persistent elevation of serum aminotransferase levels who were diagnosed as limb girdle disease. Patients with persistent hypertransaminasemia should be evaluated for muscle disease should be considered in the differential diagnosis.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Kaynaklar 1. Demirçeken FG., Derelli E, Kuloglu Z, et al. Serum aminotransferaz aktivite yüksekliginin asemptomatik müsküler distrofi tanısındaki önemi Türk Pediatri Arşivi 2003; 38: 160-166.
- 2. Shulman ST. Muscular Dystrophies Pediatric Annals 2005; 34, 7; 506.
- 3. Ashraf A El-Bohy; Brenda L Wong The Diagnosis of Muscular Dystrophy Pediatric Annals; 2005; 34, 7; 525.
- 4. Meena AK, Sreenivas D, Sundaram C, Rajasekhar R, Sita JS, Borgohain R, Suvarna A, Kaul S. Sarcoglycanopathies: A clinico-pathological study. Neurology India 2007;55(2):117-121
- 5. Moore SA, Shilling CJ, Westra S,et al. Limb-girdle muscular dystrophy in the United States. J Neuropathol Exp Neurol. 2006;65(10):995-1003.
- 6. Bönnemann CG. Limb-girdle Muscular Dystrophy in Childhood Pediatric Annals 2005; 34, 7; 569
Ayrıntılar
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
| Bölüm | Olgu Sunumu |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 29 Aralık 2017 |
| Kabul Tarihi | 26 Aralık 2017 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017 Cilt: 7 Sayı: 4 |