Adams-Oliver
syndrome is characterized by scalp defects with terminal transverse limb
anomalies. Most reports on this syndrome demonstrate autosomal dominant
pedigrees. Cutis marmorata telangiectasia congenita accompanies the syndrome in
many cases. Here, we describe a case of Adams-Oliver syndrome with cardiac
malformation and Eisenmenger syndrome. Because this is a rare case, the
detailed case and literature data are presented.
Adams-Oliver
sendromu (AOS) skalp defekti ve uç uzuv anomalisi ile karakterizedir. Birçok
rapor bu sendromun otozomal dominant kalıtımını kanıtlamıştır. Birçok olguda
kutis marmarotus telenjektazia konjenita eşlik etmektedir. Bu olguda biz AOS’a
eşlik eden Eisenmenger sendromu ve kardiyak malformasyon
tanımladık.Literatürümüzde bulunan çok nadir bir olgu olduğu için detaylı olgu
ve literatür bilgisi hazırlandı.
Adams-Oliver sendromu iloprost tedavisi Eisenmenger sendromu
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Bölüm | Olgu Sunumları |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 3 Aralık 2017 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017 Cilt: 20 Sayı: 3 |