Olgu Sunumu
BibTex RIS Kaynak Göster

Retrospektif Olarak Tanı Konulmuş Oldukça Nadir Bir İleoçekal Nöroendokrin Tümör Vakası

Yıl 2018, Cilt: 8 Sayı: 1, 67 - 69, 15.03.2018

Öz

Nöroendokrin tümörler vazoaktif maddelerin salınımından dolayı genellikle
semptomlara yol açarlar. İdrarda yüksek düzeyde 5-hidroksi indol asetik
asit belirlenmesiyle tanı doğrulanır. Özellikle gastrointestinal kanalda ortaya
çıktığında bu tipik semptomlar olmayabilir. Gastrointestinal nöroendokrin
tümörler sessizce gelişirler, bu nedenle başlangıç evrelerinde teşhis
edilmeleri zordur. Ancak doğru bir şekilde tedavi edilirlerse iyi prognoz
gösterirler. Bu çalışmada, sağ hemikolektomi uygulanan ve ameliyat sonrasında
numunenin histopatolojik incelemesinde ileoçekal nöroendokrin
tümörü olduğu ortaya çıkan bir hastanın başarılı yönetimi sunulmaktadır.

Kaynakça

  • Melnyk DL. Update on carcinoid syndrome. AANA J 1997; 65: 265-70.

A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor

Yıl 2018, Cilt: 8 Sayı: 1, 67 - 69, 15.03.2018

Öz

Neuroendocrine tumors usually cause symptoms – because of the release

of vasoactive substances. Diagnosis is confirmed by detection of high levels

of 5-hydroxyindoleacetic acid in urine. These typical symptoms may

be absent, particularly when it originates from gastrointestinal tract. Gastrointestinal

neuroendocrine tumors are silent; hence, they are difficult to

diagnose in the initial stages but have good prognosis, if properlytreated.

We present the successful management of a patient who underwent right

hemicolectomy and was postoperatively revealed to be a case of iliocecal

neuroendocrine tumor on histopathologic examination of the specimen.

Kaynakça

  • Melnyk DL. Update on carcinoid syndrome. AANA J 1997; 65: 265-70.
Toplam 1 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Bölüm Articles
Yazarlar

Bhagwat Jadhav Bu kişi benim

Nawab Jamadar Bu kişi benim

Rajesh Kawlas Bu kişi benim

Milind Davane Bu kişi benim

Basavraj Nagoba Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 15 Mart 2018
Gönderilme Tarihi 8 Aralık 2016
Yayımlandığı Sayı Yıl 2018 Cilt: 8 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Jadhav, B., Jamadar, N., Kawlas, R., … Davane, M. (2018). A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor. Clinical and Experimental Health Sciences, 8(1), 67-69.
AMA Jadhav B, Jamadar N, Kawlas R, Davane M, Nagoba B. A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor. Clinical and Experimental Health Sciences. Mart 2018;8(1):67-69.
Chicago Jadhav, Bhagwat, Nawab Jamadar, Rajesh Kawlas, Milind Davane, ve Basavraj Nagoba. “A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor”. Clinical and Experimental Health Sciences 8, sy. 1 (Mart 2018): 67-69.
EndNote Jadhav B, Jamadar N, Kawlas R, Davane M, Nagoba B (01 Mart 2018) A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor. Clinical and Experimental Health Sciences 8 1 67–69.
IEEE B. Jadhav, N. Jamadar, R. Kawlas, M. Davane, ve B. Nagoba, “A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor”, Clinical and Experimental Health Sciences, c. 8, sy. 1, ss. 67–69, 2018.
ISNAD Jadhav, Bhagwat vd. “A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor”. Clinical and Experimental Health Sciences 8/1 (Mart2018), 67-69.
JAMA Jadhav B, Jamadar N, Kawlas R, Davane M, Nagoba B. A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor. Clinical and Experimental Health Sciences. 2018;8:67–69.
MLA Jadhav, Bhagwat vd. “A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor”. Clinical and Experimental Health Sciences, c. 8, sy. 1, 2018, ss. 67-69.
Vancouver Jadhav B, Jamadar N, Kawlas R, Davane M, Nagoba B. A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor. Clinical and Experimental Health Sciences. 2018;8(1):67-9.