TY  - JOUR
T1  - N-Alkylation of Some Imidazopyridines
TT  - Bazı İmidazopiridinlerin N-Alkilasyonu
AU  - Göker, Ali Hakan
AU  - Doğanç, Fatıma
PY  - 2025
DA  - March
Y2  - 2024
DO  - 10.55262/fabadeczacilik.1577453
JF  - Fabad Eczacılık Bilimler Dergisi
JO  - Fabad J Pharm Sci
PB  - FABAD Ankara Eczacılık Bilimleri Derneği
WT  - DergiPark
SN  - 1300-4182
SP  - 15
EP  - 20
VL  - 50
IS  - 1
LA  - en
AB  - 6-Bromo-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4H-imidazo[4,5-b]pyridine (I) and 2-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine (III) were prepared by the reaction of 5-bromo-2,3-diaminopyridine and 3,4-diaminopyridine with sodyum metabisulfite adduct of 4-(4-fluorophenoxy)benzaldehyde (1), respectively. Alkylation of these compounds with 1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene under basic conditions (K2CO3) in DMF) were formed as mainly N4 regioisomer (II) and N5 regioisomer (IV). Their regioisomeric structures were assigned with 2D-NOESY (Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy) spectra.
KW  - imidazopyridines
KW  - NOESY
KW  - regioisomers
N2  - 5-Bromo-2,3-diaminopiridin ve 3,4-diaminopiridinin, 4-(4-florofenoksi)benzaldehitin (1) sodyum metabisülfit tuzuyla ile reaksiyona sokulmasıyla sırasıyla 6-bromo-2-(4-(4-florofenoksi)fenil)-4H-imidazo[4,5-b]piridin (I) ve 2-[4-(4-florofenoksi)fenil]-5H-imidazo[4,5-c]piridin (III) bileşikleri elde edildi. Bu bileşiklerin 1-(klorometil)-4-metoksibenzen ile bazik koşullar altında (DMF içinde K2CO3) alkilasyonuyla esas olarak N4 regioizomeri (II) ve N5 regioizomeri (IV) olarak oluştu. Regioizomerik yapıları 2D-NOESY (Nükleer Overhauser Etki Spektroskopisi) spektrumları ile belirlendi.
CR  - Doganc, F., Aydin, A. S., Şahin, E., Göker, H. (2020).
Regioselective N-alkylation of some 2 or 6-chlorinated
purine analogues. Journal of Molecular
Structure, 1272, 134200. doi : 10.1016/j.molstruc.
2022.134200
UR  - https://doi.org/10.55262/fabadeczacilik.1577453
L1  - https://dergipark.org.tr/en/download/article-file/4331766
ER  -