TY  - JOUR
T1  - Koroid ve Retinanın Gyrate Atrofisi : İki Vaka Sunumu
TT  - Gyrate atrophy of the choroid and retina : two case reports
AU  - Bayramlar, Dr. Hüseyin
AU  - Er, Dr. Hamdi
AU  - Hepşen, Dr. İbrahim F.
AU  - Gündüz, Dr. Abuzer
PY  - 1996
DA  - June
JF  - Journal of Turgut Ozal Medical Center
JO  - J Turgut Ozal Med Cent
PB  - Inonu University
WT  - DergiPark
SN  - 1300-1744
VL  - 3
IS  - 3
LA  - tr
AB  - Koroid ve retinanın gyrate atrofisi, çocuklukta başlayıp 30-60'lı yaşlarda körlüğe yolaçan nadir bir koryoretinal distrofidir. Otozomal resesif geçiş gösterir. Primer defekt mitokondrial ornitin delta aminotransferaz eksikliği olup, ornitinin birikmesine neden olur. Oküler bulgular, koryoretinal atrofi, aksiye! miyopi, katarakt ve görme alanı daralmasıdır. Hastalığın biri B6 vitamin tedavisine cevap veren, diğeri vermeyen iki tipi vardır. Bu yazıda anne ve babası kardeş çocukları olan gyrate atrofili iki kardeş hasta sunulmaktadır. [Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi 1996;3(3):226-229]    Anahtar kelimeler: Gyrate atrofi, hiperornitinemi
KW  - Gyrate atrofi
KW  - hiperornitinemi
N2  - Gyrate atrophy of the choroid and retina is a rare chorioretinal dystrophy that begins in childhood and leads to blindless in the fourth to seventh decades of life. The disease is traited in an autosomal recessive manner. The primary defect is deficiency of ornithine delta aminotransferase and causes an accumulation of ornithine. Ocular findings include chorioretinal atrophy, axial myopia, cataract and visual field loss. We report herein two cases of gyrate atrophy in one family. [Journal of Turgut Ozal Medical Center 1996;3(3) :226-229]    Key words: Gyrate atrophy, hyperornithinemia
UR  - https://dergipark.org.tr/en/pub/totm/issue//158687
L1  - https://dergipark.org.tr/en/download/article-file/140258
ER  -