@article{article_1614168, title={Hypericum perforatum L. Kalluslarında Ekzojen Absisik Asidin Kolinesteraz Enzim Aktivitesi ve Fenolik Bileşik Değişkenliği Üzerine Etkinliği}, journal={Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tarım ve Doğa Dergisi}, volume={28}, pages={1083–1094}, year={2025}, DOI={10.18016/ksutarimdoga.vi.1614168}, author={Önlü, Şeyma}, keywords={Abscisic acid, Callus, Hispidulin, LC-HRMS, Cholinesterase inhibition}, abstract={Bu çalışmanın amacı, absisik asitin (ABA) Hypericum perforatum’un in vitro kalluslarının kolinesteraz enzim aktiviteleri ve biyoaktif bileşenleri üzerine etkisini araştırmaktır. Kalluslar, 0.5 mg L-1 thidiazuron (TDZ) ve 0.5 mg L-1 indol bütirik asit (IBA) içeren Linsmaier Skoog (LS)/B5 besiyerinden elde edildi. Doku kültüründe elde edilen kalluslara farklı absisik asit (0,01 mg L-1, 0,05 mg L-1 ve 0,1 mg L-1) uygulamaları yapıldı ve %80’lik metanolde ekstrakte edildi. Hispidulin, fumarik asit, akasetin, epikateşin, naringenin bileşikleri Sıvı Kromatografisi-Yüksek Çözünürlüklü Kütle Spektrometrisi (LC-HRMS) ile analiz edildi. Kallus örneklerinde en yüksek epikateşin (1.09 mg L-1) 0.05 mg L-1 ABA’da bulunurken, fumarik asit (2.30 mg L-1) ve hispidulin (0.78 mg L-1) bileşikleri en yüksek 0.1 mg L-1 ABA içerenlerde tespit edildi. Sadece 0.01 mg L-1 ABA içeren ortamda akasetin (0.10 mg L-1) üretilirken, 0.05 mg L-1 ABA içeren besin ortamında naringenin (0.01 mg L-1) üretildi. En güçlü Asetilkolinesteraz (AchE) (0.207±0.012) ve Bütirilkolinesteraz BChE (0.243±0.019) inhibisyon aktivitesinin 0.1 mg L -1 ABA uygulamasıyla olduğu ortaya çıktı. Bu çalışma, ABA’nın H.perforatum’un kallus kültüründe uyarıcı olarak kullanılabileceğini ve ilgili metabolitlerin miktarlarının elisitör aracılığıyla değiştirilebileceğini göstermiştir.}, number={4}, publisher={Kahramanmaras Sutcu Imam University}, organization={Muş Alparslan Üniversitesi, Bilimsel Araştırma proje birimi}