TY  - JOUR
T1  - Van Nes rotationplasty in two patients with congenital femoral deficiency
TT  - Doğuştan femur yetersizliğinde uygulanan Van Nes rotasyonplastisi: İki olgu sunumu
AU  - Ozkan, Korhan
AU  - Kocaoglu, Mehmet
AU  - Eralp, Levent
AU  - Yagmurlu, Firat
PY  - 2006
DA  - September
JF  - Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica
PB  - Turkish Association of Orthopaedics and Traumatology
WT  - DergiPark
SN  - 1017-995X
SP  - 369
EP  - 374
VL  - 39
IS  - 4
LA  - en
AB  - Congenital femoral deficiencies have a wide spectrum ranging from simple hypoplasia to complete femoral aplasia. They are often associated with congenital shortening of the tibia and fibular hemimelia. This anomaly has no known genetic transmission. There are two main treatment modalities for congenital femoral deficiency: prosthetic replacement surgery (Syme amputation or Van Nes rotationplasty followed by prosthetic fitting) and lengthening reconstruction surgery. In this report, we presented two patients (male, 26 years; girl, 7 years) with congenital femoral deficiency treated with Van Nes rotationplasty. In both cases, the treatment took 1.5 months, after which the patients were mobilized with prosthesis. No complications were encountered within a follow-up period of five years and 1.5 years, respectively. Rotationplasty enables an improved functional gait in patients with a very short femoral segment or Paley type 3 femoral deficiency.
KW  - Artificial limbs
KW  - child
KW  - femur/abnormalities/surgery
KW  - joint prosthesis
KW  - knee joint/physiology
KW  - leg length inequality/
surgery
KW  - osteotomy
KW  - rotation
KW  - tibia/surgery
N2  - Doğuştan femur yetersizliğinin spektrumu, basit hipoplaziden tam femur aplazisine kadar sıralanır. Genellikle tibia kısalığı ve fibular hemimeli ile birlikte görülür. Hastalığın bilinen bir genetik geçiş şekli yoktur.  Bu anormallikler için iki temel tedavi yöntemi vardır: prostetik replasman cerrahisi (Syme amputasyonu veya Van Nes rotasyonplastisini takiben protez kullanımı) ve uzatma rekonstrüksiyon cerrahisi. Bu yazıda doğuştan femur yetersizliği nedeniyle Van Nes rotasyonplastisi uygulanan biri 26 (erkek), diğeri yedi (kız) yaşında iki olgunun sonuçları sunuldu. İki olguda da tedavi süresi 1.5 ayda tamamlanarak protezle mobilizasyon sağlandı. Biri beş yıl, diğeri 1.5 yıl izlenen olgularda herhangi bir komplikasyon görülmedi. Özellikle çok kısa femoral segmenti olan hastalarda veya Paley sınıflandırmasına göre tip 3 femur yetersizliklerinde rotasyonplasti ameliyatı fonksiyonel bir yürüme olanağı sağlamaktadır.
UR  - https://dergipark.org.tr/en/pub/aott/issue//190761
L1  - https://dergipark.org.tr/en/download/article-file/168275
L1  - https://dergipark.org.tr/en/download/article-file/168276
ER  -