TY  - JOUR
T1  - Yenidoğanda Nadir Görülen Solunum Sıkıntısı Olgusu: Kistik Adenomatoid Malformasyon
AU  - Engin, Muhammet Mesut Nezir
AU  - Kılıçaslan, Önder
AU  - Özkan, Aybars
AU  - Ay, Oğuzhan
AU  - Kocabay, Kenan
PY  - 2018
DA  - January
DO  - 10.31832/smj.335580
JF  - Sakarya Medical Journal
PB  - Sakarya University
WT  - DergiPark
SN  - 2146-409X
SP  - 251
EP  - 255
VL  - 7
IS  - 4
LA  - tr
AB  - Amaç:Konjenital kistik adenomatoid malformasyon (CCAM), displastik ve/veyahamartamatöz akciğer dokusunun, immatür bronş ağacından anormal dallanmasıylaoluşan, nadir görülen konjenital bir akciğer anomalisidir.İnsidansı 25-30 bin gebelikte birdir ve sıklıkla erkek bebekleri etkiler. Buvaka sunumunda nadir görülen CCAM’ın tartışılması ve hatırlatılması amaçlandı.Olgu:Yirmi sekiz yaşında anneden 37.gestasyonel haftasında vajinal doğumla 2090 gr olarak doğan bebeğin 1 ve 5. dk.Apgar değerlendirmesi sırasıyla 9 ve 10 idi. Takiplerinde hipoglisemi gelişenve beslenememe şikayeti olan hastanın Yenidoğan Yoğun Bakım Servisi'ne yatışıyapıldı. Yatışının altıncı gününde solunumsayılarının artmaya (takipne) başlaması üzerine çekilen PA akciğer filminde solüst lobda kistik görünüm izlendi (Resim 2). Tomografide sol akciğerde üst lobda, inferiora hafif uzanımıda gözlenen, en büyüğününçapı yaklaşık 1,3 cm ölçülen birbirine yakın komşulukta multipl kistikoluşumlar saptandı. Kistik oluşumların boyutları 2 cm altında olması nedeniyleCCAM tip 2 ile uyumlu olarak değerlendirildi (Resim 3).Sonuç: Yenidoğandöneminde etyolojisi saptanamayan solunum sıkıntısı varlığında nadir gözükse deCCAM akılda tutulmalıdır. Hayatın ilk dönemlerinde çekilen PA akciğer filmidoğal olarak değerlendirilse bile kistlerin içinde sıvı olabileceğinden tanıdışlanamaz. Kist veya kistlerin oluşturacağı etki ve klinik duruma göre cerrahitedavinin ne zaman yapılacağına karar verilmelidir.
KW  - CCAM; Yenidoğanın solunum sıkıntısı; kistik yapı
CR  - 1)	Van Dijk C, Wagenvoort CA. The various types of congeni¬tal adenomatoid malformation of the lung. J Pathol 1973;110:131-4. http://dx.doi.org/10.1002/path.1711100204 PMid:4125873
2)	Oh BJ, Lee JS, Kim JS, et al Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung in adults: Clinical and CT evaluation of seven patients. Respirology 2006;11:496-501.
3)	Hansen T, Cooper T, Weisman L. Congenital diseases affec¬ting the lung parenchyma. In contemporary diagnosis and management of neonatal respiratory diseases. Newton, PA: Handbooks in Health Care Co; 1995: 164-179.
4)	Selim Şakir Erkmen Gülhan, Leyla Nesrin Üstün. Akciğerin konjenital anomalileri. doi:10.5152/tcb.2012.32
5)	Safak AA, Kunduracı E, Erdoğmuş B, İlce Z,Yazıcı B. Congenital Cystic Malformation of The Lung: Case Report. Düzce Tıp Fakültesi Dergisi 2005; 1: 24-26
6)	Panduranga Chikkannaiah, Ranjit Kangle, and Manjiri Hawal. Congenital cystic adenomatoid malformation of lung: Report of two cases with review of literatüre. Lung India. 2013 Jul-Sep; 30(3): 215–218. doi:  10.4103/0970-2113.116272
7)	Cacciari A, Ceccarelli PL, Pilu GL, Bianchini MA, Mordenti M, Gabrielli S, et al. A series of 17 cases of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: Management and outcome. Eur J Pediatr Surg 1997;7:84-9.
8)	Revillon Y, Jan D, Plattner V, et al. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: prenatal management and prognosis. J Pediatr Surg 1993; 28:1009-11.
9)	Parikh D, Samuel M. Congenital cystic lung lesions: Is surgical Resection essential? Pediatr Pulmonol 2005;40:533-7.
10)	Kumar A, Rathor DKS, Gupta A, Gupta VK, Padhya A.An Unusual Presentation of Congenital Cystoadenomatoid Malformation of Lung. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2017 May, Vol-11(5): PJ01-PJ02
11)	Ch'in KY, Tang MY. Congenital adenomatoid malformation of one lobe of a lung with general anasarca. Arch Pathol (Chic). 1949;48:221-29.
UR  - https://doi.org/10.31832/smj.335580
L1  - https://dergipark.org.tr/en/download/article-file/398662
ER  -