@article{article_343899, title={Fulminan hepatik yetmezlikle başvuran hemofagositik sendromlu bir olgu}, journal={Ege Tıp Dergisi}, volume={50}, pages={193–196}, year={2011}, url={https://izlik.org/JA64YB97UK}, author={H, Gülen and Ş, Aslan and A, Şimşek and S, Ayhan and N, Moumin and E, Kasırga}, keywords={Hemophagocytic lymphohistiocytosis; fulminant hepatic failure, child}, abstract={Hemofagositik lenfohistiyositoz, ateş, pansitopeni, hepatosplenomegali ve kemik iliği, karaciğer ya da lenf nodları gibi doku ve organlarda hemofagositozla karakterize nadir görülen bir klinik tablodur. Ağır karaciğer yetmezliği ise önceden bilinen karaciğer hastalığı olmayan kişilerde hepatositlerin masif nekrozu ya da ağır fonksiyon kaybına bağlı gelişen klinik bir hastalık tablosudur. Hemofagositik lenfohistiyositozda karaciğer tutulumuna ait bulgular yaygın olarak görülmekte ve hastalığın seyrinde karaciğer yetmezliği tablosu da olabilmektedir. Ancak hastalığın ağır karaciğer yetmezliği tablosuyla başlaması çok iyi tanımlanmamıştır. Burada ağır karaciğer yetmezliği tablosuyla başvuran 9 yaşında bir kız olgu sunulmakta ve çocuklarda ağır karaciğer yetmezliğinin ayırıcı tanısında hemofagositik lenfohistiyositozun da düşünülmesi gerektiği vurgulanmaktadır.}, number={3}