@article{article_440237, title={Sulu Ortamda N-Heterosiklik Karben/Palladyum Katalizli Suzuki-Miyaura Çapraz-Eşleşme Tepkimeleri}, journal={Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi}, volume={23}, pages={13–20}, year={2019}, DOI={10.19113/sdufenbed.440237}, url={https://izlik.org/JA83WW23MP}, author={Kaloğlu, Murat}, keywords={N-Heterocyclic carbene,Palladium,Suzuki-Miyaura cross-coupling,in situ formed catalyst}, abstract={<p> <span style="font-size:11pt;line-height:115%;font-family:Cambria, serif;">Bu çalışmada, <i>N </i>-heterosiklik
karben (NHC) ligandı olarak bir seri eter-fonksiyonalize benzimidazolyum tuzu
sentezlendi ve yapıları </span> <sup> <span style="font-size:11pt;line-height:115%;font-family:Cambria, serif;">1 </span> </sup> <span style="font-size:11pt;line-height:115%;font-family:Cambria, serif;">H NMR, <sup>13 </sup>C
NMR, FT-IR ve element analizi yöntemleri ile karakterize edildi. NHC ligandları
ile Pd(OAc) <sub>2 </sub>’ın etkileşiminden <i>in
situ </i> oluşturulan [ <span>PdX <sub>2 </sub>(NHC) <sub>2 </sub>]
kompleksleri </span>, sulu ortamda ve ılımlı koşullar altında fenilboronik asit
ve aril klorürlerin Suzuki-Miyaura çapraz-eşleşme tepkimelerinde katalizör
olarak kullanıldı. <i>In situ </i>
oluşturulan [PdX <sub>2 </sub>(NHC) <sub>2 </sub>] katalizörleri, elektron verici,
elektron çekici veya sterik engelli aril klorürler için yüksek katalitik
aktivite gösterdi. </span> <br /> </p>}