@article{article_471721, title={ATİPİK POLİPOİD ADENOMYOMA VE BU TÜMÖRDEN KAYNAKLANAN ENDOMETRİAL ADENOKARSİNOMA: OLGU SUNUMU}, journal={Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi}, volume={17}, year={2014}, author={Volkan, Ülker and Derya, Keleş and Numanoğlu, Ceyhun and Erim, Adnan and Gündüz, Nermin}, keywords={Atypical polypoid adenomyoma, endometrial adenocarcinoma.}, abstract={Atipik polipoid adenomyoma uterusun benign yapıda ve nadir görülen bir tümörüdür. Bununla birilikte bazı hastalarda atipik polipoid adenomyoma ya endometrioid adenokarsinomu ile birliktelik gösterir yada kompleks endometriyal hiperplaziye benzer şekilde bu kanserin gelişmesine öncülük eder. Atipik polipoid adenomyoma çoğunlukla doğurganlık yaşındaki kadınlarda görülür ve infertilite öyküsü ile yakından ilişkilidir. Çalışmamızda şimdiye kadar bildirilen en genç olgulardan birisini sunmaktayız. 29 yaşında bir kadın hasta düzensiz ve aşırı kanama, pelvik ağrı, alt uterin segment ve servikal kanala tamamıyla yerleşmiş uterus kaynaklı bir kitle ile kliniğimize başvurdu. Total abdominal histerektomi yapılan hastada, morfolojik ve histopatolojik bulgulara dayanarak endometrial adenokarsinomanın eşlik ettiği atipik polipoid adenomyoma tanısı konuldu. Hastamızın 22 aydan daha uzun bir süreçde takiplerinde hastalık tekrarı görülmedi. Nadir görülmesine rağmen, endometriyum adenokarsinomu, serviks adenokarsinomu veya alt uterin segment kaynaklı kitlelerin ayırıcı tanısında atipik polipoid adenomyoma tanısı akılda bulundurulmalıdır.}, number={1}, publisher={Türk Jinekolojik Onkoloji Derneği}