@article{article_535002, title={Kronik Myeloid Lösemide Tanı Anında İlave Kromozomal Abnormaliteler ve Varyant Philadephia Translokasyonları; Tek Merkez Deneyimi}, journal={Medical Journal of Süleyman Demirel University}, volume={26}, pages={320–327}, year={2019}, DOI={10.17343/sdutfd.535002}, author={Aydın Acar, Çiğdem and Çetin, Zafer and Yücel, Orhan Kemal and Iltar, Utku and Salim, Ozan and Berker Karaüzüm, Sibel}, keywords={Kronik miyeloid lösemi,İlave kromozom anomalileri,KML}, abstract={<p class="MsoNormal" style="margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:200%;"> <b> <span style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;">Amaç: </span> </b> <span lang="tr" style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;" xml:lang="tr">Kronik
miyeloid lösemi (KML) hastalarında Philadelphia (Ph) kromozomunun yanında, ilave
 kromozom anomalilerin varlığı hastalık
progresyonu ile ilişkili klonal evrimi göstermektedir. Bu nedenle, geniş hasta
serilerinde sitogenetik analiz sonuçlarının değerlendirilmesi, KML hastalarında
tanı kadar, hastalığın prognozu açısından da büyük öneme sahiptir. <span style="color:#FF0000;">   </span> </span> </p> <p> </p> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:200%;"> <b> <span lang="tr" style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;" xml:lang="tr">Gereç
ve Yöntem: </span> </b> <span lang="tr" style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;" xml:lang="tr"> Bu çalışmada, KML tanılı 225 hastanın kemik
iliği örneklerinden elde edilmiş sitogenetik ve FISH analiz sonuçları
retrospektif olarak incelenmiştir. </span> </p> <p> </p> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:200%;"> <b> <span lang="tr" style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;" xml:lang="tr">Bulgular: </span> </b> <span lang="tr" style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;" xml:lang="tr">
225 hastanın 15’inde (%6,7) klasik Ph kromozomuna ilave kromozomal abnormalite
belirlenmiştir. Bu hastalardan 2’sinde minör rota (%0,9), 10’unda majör
rota  (%4,4) kromozom anomalileri, ayrıca
3 hastada sırasıyla ilave kromozom anomalisi olarak t(8;19), t(5;7) ve 16 numaralı
kromozomun kaybı gözlenmiştir. İlave kromozomal abnormaliteler içerisinde en
yaygın olarak ikinci bir Ph kromozomunun varlığı ve bunu takiben  8 ve 19 numaralı kromozomların trizomisi
belirlenmiştir. 225 hastanın 7’sinde (%3,1) ise varyant philadelphia kromozom
translokasyonu gösterilmiştir ve bu varyant translokasyonlardan  t(X;9;22)( p11.4;q34;q11) ve
t(20;9;22)(p13;q34;q11) ise bizim çalışmamızda ilk kez rapor edilmiştir. </span> </p> <p> </p> <p class="MsoNormal" style="margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:200%;"> <b> <span lang="tr" style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;" xml:lang="tr">Sonuç: </span> </b> <span lang="tr" style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;" xml:lang="tr">
Çalışmamızda sonuç olarak, t(9;22) translokasyonuna ilave kromozom
abnormalitelerinin ve varyant Ph translokasyonlarının KML kliniği ile ilişkisi
ve literatüre göre değerlendirilmesi yapılmıştır.  </span> <b> <span style="font-size:12pt;line-height:200%;font-family:’Times New Roman’;"> </span> </b> </p> <p> <b> </b> </p> <b> </b>}, number={3}, publisher={Süleyman Demirel University}