@article{article_562736, title={Geçici Anormal Miyelopoezis Gelişen Mozaik Down Sendromlu Yenidoğan Olgusu}, journal={Turkish Journal of Pediatric Disease}, volume={13}, pages={496–498}, year={2019}, DOI={10.12956/tchd.562736}, author={Tuğcu, Ali Ulaş}, keywords={Mosaic Down Sydrome,Remission}, abstract={<style type="text/css"> p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 2.9px 0.0px; text-align: justify; font: 9.0px ’Helvetica Neue Light’} span.s1 {font: 9.0px ’Helvetica Neue’; letter-spacing: -0.1px} span.s2 {letter-spacing: -0.1px} </style> <p class="p1">Down Sendromlu (DS; trizomi 21) infantlar, yenidoğan döneminde Transient Anormal Miyelopoez (TAM) olarak da bilinen, geçici myeloproliferatif hastalık gelişimi açısından risk altındadır. Transient Anormal Miyelopoez, DS klasik belirteçlerine sahip olan hastalarda görülebildiği gibi, Down Sendromu klasik belirteçlerine sahip olmayan mozaisizm gösteren hastalarda da ortaya çıkabilir. DS’lu yenidoğanların %4- 10’unda TAM gelişmektedir. TAM’lı bebeklerin çoğu remisyona girer ve herhangi bir tedavi gerekmez. Bu sunumda, kusma ve kanlı dışkılama şikayeti ile başvuran ve ileri değerlendirmeler sonucu; Mozaik Down Sendromu ve TAM tanıları konan yenidoğan olgusuna dikkat çekmek amaçlanmıştır. </p> <p class="p1"> <br> </p>}, number={6}, publisher={T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi} }