@article{article_622752, title={MCF-7 VE PC-3 HÜCRE HATLARINDA, HÜCRE CANLILIĞI VE DNA HASARI ÜZERİNE TRPV4 ANTAGONİSTİ RN 1734’ÜN ETKİLERİ Effect of TRPV4 Antagonist RN 1734 on DNA Damage and Cell Viability in MCF-7 and PC-3 Cell Lines}, journal={Bozok Tıp Dergisi}, volume={9}, pages={134–139}, year={2019}, DOI={10.16919/bozoktip.588740}, author={Çakır, Murat and Erden, Yavuz}, keywords={MCF-7 VE PC-3 HÜCRE HATLARINDA}, abstract={<div>ÖZET </div> <div>Amaç: Hücre içi kalsiyum (Ca2+) sinyali; hücre proliferasyonu ve farklılaşması, gen transkripsiyonu, apoptozis </div> <div>gibi birçok hücresel süreçte rol oynar. Yapılan çalışmalarda Ca2+ sinyalinin kanser ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. </div> <div>Transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) kanalları hücre zarında bulunan Ca2+ geçirgen </div> <div>non-selekif katyon kanalıdır. TRPV4 kanalları vücutta birçok dokuda yaygın olarak eksprese edilmektedir. </div> <div>Hücre içi Ca2+ miktarının düzenlenmesinde etkisi olan TRPV4 kanallarının kanser hücrelerinin proliferasyonu, </div> <div>apoptozis, migrasyonu ve tümor anjiogenezi ile ilgili önemli rolleri olduğu görülmüştür. Biz bu çalışmada </div> <div>TRPV4 antagonisti olan RN 1734’ün, insan prostat (PC-3) ve insan meme (MCF-7) kanseri hücre hatlarında </div> <div>hücre canlılığı ve DNA hasarı üzerine etkilerini araştırdık. </div> <div>Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda insan prostat (PC-3) ve insan meme (MCF-7) kanseri hücre hatları kullanıldı. </div> <div>RN 1734 1, 5, 25, 50 ve 100 µM’lik konsantrasyonlarda, 24 saatlik PC-3 ve MCF-7 hücre canlılığına olan </div> <div>etkisi 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromid (MTT) yöntemiyle ölçüldü. RN 1734’ün DNA </div> <div>hasarına etkisi Comet yöntemine göre belirlendi. </div> <div>Bulgular: 24 saat süreyle RN 1734’ün özellikle 50 ve 100 µM’lik konsantrasyonlarıyla inkübe edilen PC-3 ve </div> <div>MCF-7 hücrelerde canlılık düzeyi önemli ölçüde azaldı (p<0.05). Ayrıca 100 µM’lik konsantrasyonda RN 1734 </div> <div>uygulaması sonrası hücre DNA hasarı düzeyinde anlamlı artışın olduğu görüldü (p<0.05). </div> <div>Sonuç: Biz bu çalışmada TRPV4 antagonisti olan RN 1734’ün, PC-3 ve MCF-7 hücre hatlarında hücre canlılığını </div> <div>azalttığını ve DNA hasarına neden olduğunu bulduk. Bizim bulgularımız, TRPV4 antagonisti uygulanmasının </div> <div>kanser hücrelerine karşı yeni bir tedavi yaklaşımı olabileceğini düşündürmektedir. </div> <div>Anahtar kelimeler: RN 1734; TRPV4; Kanser; PC-3; MCF-7; Comet yöntemi; MTT </div> <div>ABSTRACT </div> <div>Aim: Intracellular calcium (Ca2+) signal pathway has a role in cell proliferation and differentiation, gene </div> <div>transcription and apoptosis. Studies have shown that Ca2+ signal is related to cancer. Transient receptor </div> <div>potential vanilloid 4 channels are Ca2+ permeable non-selective cation channels in the cell membrane. </div> <div>TRPV4 channels are commonly expressed in many tissues in the body. TRPV4 channels, which have an effect </div> <div>on the regulation of intracellular Ca2+ levels, have been shown to have important roles in the proliferation, </div> <div>apoptosis, migration and tumor angiogenesis of cancer cells. In this study, we investigated the effects of </div> <div>RN 1734, TRPV4 antagonist, on cell viability and DNA damage in human prostate (PC-3) and human breast </div> <div>(MCF-7) cancer cell lines. </div> <div>Materials and Methods: Human prostate (PC-3) and human breast (MCF-7) cancer cell lines were used in </div> <div>our study. The effect of RN 1734 on 1, 5, 25, 50 and 100 µM concentrations on 24-hour PC-3 and MCF-7 cell </div> <div>viability was determined by 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5- diphenyltetrazolium bromide (MTT) method. </div> <div>The effect of RN 1734 on DNA damage was determined according to Comet Assay method. </div> <div>Results: The viability of PC-3 and MCF-7 cells, which were incubated for 24 hours with RN 1734, especially </div> <div>at concentrations of 50 and 100 µM, was significantly reduced (p<0.05). In addition, there was a significant </div> <div>increase in cell DNA damage level after RN 1734 100 µM concentration application (p <0.05). </div> <div>Conclusions: In this study, we found that RN 1734, TRPV4 antagonist, reduces cell viability and causes DNA </div> <div>damage in PC-3 and MCF-7 cell lines. Our findings suggest that administration of TRPV4 antagonist may be </div> <div>a new therapeutic approach to cancer cells. </div> <div>Keywords: RN 1734; TRPV4; Cancer; PC-3; MCF-7; Comet assay; MTT </div>}, number={3}, publisher={Yozgat Bozok University}