@article{article_637176, title={Akrokeratozis verrusiformis: bir olgu sunumu Türkçe}, journal={Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi}, volume={10}, pages={137–140}, year={2013}, url={https://izlik.org/JA99XN22ZH}, author={Yesilova, Yavuz and Dertlioğlu, Selma Bakar and Güldür, Muhammed Emin}, keywords={Acrokeratosis verruciformis,Darier disease}, abstract={Akrokeratozis verrusiformis otozomal dominant geçişli, nadir görülen bir genodermatozdur. Genellikle doğumda veya erken çocukluk dönemlerinde görülür. Ancak hastalığın başlaması beşinci dekata kadar gecikebilir. Akrokeratozis verrusiformis sıklıkla el ve ayak sırtlarında verruka plana benzeyen, üzeri düz, cilt renginde, çok sayıda keratotik papüllerle karakterizedir. Histopatolojisinde hiperkeratoz, akantozis ve papillomatozis saptanırken hastalık için tipik olan epidermiste ’kilise kulesi’ olarak da bilinen lokalize sivri epidermal çıkıntılar görülmektedir. Burada sporadik bir akrokeratozis verrusiformis olgusu sunulmaktadır}, number={3}