Herediter Anjiyoödem C1-esteraz inhibitör düzeyinde azalma veya fonksiyon bozukluğunun
neden olduğu, nadir görülen otozomal dominant geçişli kalıtsal bir hastalıktır.
Üç yıldır üst ekstremitelerinde tekrarlayıcı tarzda ağrı-şişlik gelişen yirmi yaşındaki bir
kadın hasta olgusu sunulmaktadır.
Hastada kaşıntı şikâyetinin bulunmaması, verilmiş olan antihistaminik ve steroid tedavilerinden
fayda görmemiş olması ve C1-esteraz inhibitör düzeyinin düşük saptanması
üzerine hastaya Tip 1 Herediter Anjiyoödem tanısı konuldu.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | March 1, 2012 |
Published in Issue | Year 2012 Volume: 2 Issue: 1 |