KLİNİĞİMİZDE SON BEŞ YILLIK İNTERSTİSYEL AKCİĞER HASTALIĞI TANI VE TEDAVİSİ Diagnosis and Treatment of Interstitial Lung Disease in theLast Five Years in Our Clinic

Year 2020, Volume: 10 Issue: 1, 1 - 5, 25.03.2020

Şule Çilekar Ahmet Dumanlı Gürhan Öz Fatih Çakıroğlu Ersin Günay

Abstract

ÖZET
Giriş: İnterstisyel akciğer hastalıkları (İAH); akciğer parankiminde yaygın olarak inflamasyon ve fibrozis oluşmasıdır.
Genellikle kronik seyirli, klinik, radyolojik ve patolojik olarak benzerlik gösteren yüzlerce hastalığı
kapsar. Hastalığa yol açan etken idiyopatik olabileceği gibi mesleki hastalıklar, enfeksiyonlar, ilaçlar gibi çevresel
faktörlere bağlı da olabilir. Sarkoidoz, kalıtsal hastalıklar ve kollajen doku hastalıkları gibi otoimmün ve
sistemik hastalıkların bir parçası olarak da ortaya çıkabilir. Bizde kliniğimizde son beş yıldır tedavi ve takip
ettiğimiz 402 adet İAH tanılı hastamızın dosyalarını inceledik. Tanı ve başarı oranımzı literatürler eşliğinde
tartışmayı amaçladık.
Yöntem: Çalışmada Haziran 2012–Haziran 2017 yılları arasında , hastanemizde Göğüs Hastalıkları Polikliniğine
başvuran, İnterstisyel Akciğer Hastalığı tanısı alan hastaların dosyaları retrospektif olarak taranmıştır.
Bulgular: Olguların yaş ortalaması 65.21±15.44 olup, 199’u (%49.5) kadın ve 203’ ü (%55) erkekti. Hastaların
380’inde (%94.5) nefes darlığı, 269’unda (%66.9) öksürük, 88’inde (%21.9) balgam, 11’inde (%2.7) hemoptizi,
11’inde (%2.7) göğüs ağrısı şikayeti mevcuttu. Akciğer grafilerinde 164 (%40.8) hastada çizgisel ve retiküler
opasiteler, buzlu cam opasiteleri, periferik ve alt zonlarda belirginleşen kaba retiküler ve retikülonodüler
opasiteler vardı. Hastaların 386’sına (%96) solunum fonksiyon testi yapıldı. Solunum fonksiyon testlerinde
14 (%3.5) obstrüktif tipte, 72 (%17.9) restriktif tipte, 120 (%29.9) mikst tipte, 180 (%44.8) normal sınırlardaydı.
Hastalar İAH alt tanılarına göre değerlendirildiğinde 168’i (%41.8) undiferansiye interstisyel akciğer
hastalığı, 96’sı (%23.9) İdiyopatik pulmoner fibrozis mevcuttu.
Sonuç: İAH yaşam kalitesini ileri derece düşürdüğünden uygun hasta yönetimi önemlidir. Bu hastalık multidisipliner
bir yaklaşımı gerekmektedir. Kuru öksürük ve nefes darlığı ile başvuran ve radyolojik olarak interstisyel
tutulum olan hastalarda İAH akılda tutulmalıdır.
Anahtar Kelimeler: İnterstisyel Akciğer Hastalığı, İdiopatik Pulmoner Fibrozis, Dispne
ABSTRACT
Introduction: Interstitial lung diseases (ILD) is which inflammation and fibrosis are common in the lung
parenchyma. It usually includes hundreds of diseases with a chronic course, clinical, radiological and pathological
similarity. The causative agent may be idiopathic or may be due to environmental factors such as
occupational diseases, infections, drugs. Sarcoidosis can also occur as part of autoimmune and systemic
diseases such as hereditary diseases and collagen tissue diseases. In our clinic, we have examined the files
of 402 patients with ILD who have been treated and followed for the last five years in our clinic. We aimed
to discuss the diagnosis and success rate with the literature.
Methods: The files of patients diagnosed with interstitial lung disease between June 2012 and June 2017
were analyzed retrospectively.
Results: The mean age of the patients was 65.21 ± 15.44 and 199 (49.5%) were female and 203 (55%) were
male. Of the patients, 380 (94.5%) had dyspnea, 269 (66.9%) had cough, 88 (21.9%) had sputum, 11 (2.7%)
had hemoptysis and 11 (2.7%) had chest pain. Lung radiographs included 164 (40.8%) patients with linear
and reticular opacities; Pulmonary function test was performed in 386 patients (96%). In respiratory function
tests, 14 (3.5%) were obstructive type, 72 (17.9%) were in restrictive type, 120 (29.9%) in mixed type
and 180 (44.8%) in normal limits. There were 168 (41.8%) undifferentiated interstitial lung disease and 96
(23.9%) patients had idiopathic pulmonary fibrosis.
Keywords: Interstitial Lung Disease, Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Dyspnea

Keywords

KLİNİĞİMİZDE SON BEŞ YILLIK İNTERSTİSYEL AKCİĞER HASTALIĞI TANI VE TEDAVİSİ Diagnosis and Treatment of Interstitial Lung Disease in theLast Five Years in Our Clinic

References

• 1. A. Karakatsani et al., “Epidemiology of interstitial lung diseases in Greece,” Respir. Med., vol. 103, no. 8, pp. 1122–1129, 2009. 2. G. Okumus and Z. Bingöl, “Türk toraks derneği̇ i̇di̇yopati̇k pulmoner fi̇brozi̇s tani ve tedavi̇ uzlaşi raporu 2018,” pp. 1–22, 2018. 3. American Thoracic Society and European Respiratory Society, “American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias,” Am. J. Respir. Crit. Care Med., vol. 165, no. 2, pp. 277–304, Jan. 2002. 4. B. K. A. A. Ertürk, M. Gülhan, N. Çapan, M. Arul, “Diffüz İnterstisyel Akciğer Hastalıkları (58,” vol. 11, pp. 367–375, 2000. 5. E. Uçar et al., “Transbronþiyal akciðer biyopsisinin tanýsal deðeri: 104 olgunun analizi.” 6. S. J. Swensen, G. L. Aughenbaugh, and J. L. Myers, “Diffuse lung disease: diagnostic accuracy of CT in patients undergoing surgical biopsy of the lung.,” Radiology, vol. 205, no. 1, pp. 229–234, Oct. 1997. 7. T. Franquet, A. Giménez, J. M. Monill, C. Díaz, and C. Geli, “Primary Sjögren’s syndrome and associated lung disease: CT findings in 50 patients.,” Am. J. Roentgenol., vol. 169, no. 3, pp. 655–658, Sep. 1997. 8. “Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Diagnosis and Treatment,” Am. J. Respir. Crit. Care Med., vol. 161, no. 2, pp. 646–664, Feb. 2000. 9. N. Tanaka et al., “HRCT findings of collagen vascular disease-related interstitial pneumonia (CVD-IP): a comparative study among individual underlying diseases,” Clin. Radiol., vol. 73, no. 9, p. 833.e1-833.e10, Sep. 2018. 10. D. A. Lynch, “Lung Disease Related to Collagen Vascular Disease,” J. Thorac. Imaging, vol. 24, no. 4, pp. 299–309, Nov. 2009.