AMAÇ: Bu çalışmada veteriner hekimlikte sıklıkla kullanılan Teranekronun insan kolorektal adenokarsinomu üzerinde antineoplastik etkinliğinin değerlendirilmesi amaçlandı.
GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmada etkinliğini değerlendirmek için Teranekron (TRN) ve pozitif kontrol olarak da antineoplastik ilaç olan Doksorubisin kullanıldı. İnsan kolorektal hücre hattı CaCo-2 üzerinde Teranekronun sitotoksik etkinliği araştırıldı. Canlılık oranları belirlenmesinde MTT proliferasyonu testi uygulandı. İstatistiksel analizler için ise ANOVA Tukey testi kullanıldı ve anlamlılık düzeyi P<0,01 olarak kabul edildi.
BULGULAR: Canlılık testleri yaptığımızda Teranekronun tek olarak uygulandığı gruplarda Teranekronun doza bağlı olarak toksisitesinin arttığı görüldü. 10 µM konsantrasyonda CaCo-2 canlılığı %94 iken 100 µM’lık konsantrasyonda canlılık oranı % 79 a düştü. Sadece pozitif kontrol olarak uyguladığımız Dox 40 µM konsantrasyonunda canlılık %78,72 Dox 40 µM + TRN 100 µM uygulandığı grupta ise canlılık oranı %73 olarak belirlendi. Dox+TRN’nin birlikte uygulandığı gruplarda TRN 50 µM dozundan itibaren toksik etki oranı konsantrasyona bağlı olarak artmaya başladı.
SONUÇLAR: Teranekronun CaCo-2 hücre hattı üzerinde yapılan canlılık testi sonucunda doza bağlı olarak TRN’nin sitotoksik etkinliğinin arttığı belirlendi. Teranekron etkinliği antineoplastik ilaç olarak kullanılan Doksorubisin ile karşılaştırıldığında ise 75 µM TRN’nin 40 µM Dox ile aynı etki ortay çıkarttığı belirlendi. Yan etki profilleri düşünülecek olursa daha az yan etki gösteren TRN insan kolorektal kanser tedavisinde alternatif bir tedavi olma potansiyeli olduğu görülmektedir. TRN’nin antikanser tedavisi kullanılmasının tavsiye edilmesi için daha detaylı çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.
CaCo-2 Doksorubisin İnsan Kolorektal Adenokarsinom Teranekron TRN
OBJECTİVE: In this study, it was aimed to evaluate the antineoplastic efficacy of Teranecron, which is frequently used in veterinary medicine, on human colorectal adenocarcinoma.
MATERİALS AND METHODS: Teranecron (TRN) was used to evaluate its effectiveness in the study, and the antineoplastic drug Doxorubicin was used as a positive control. The cytotoxic activity of Teranecron on the human colorectal cell line CaCo-2 was investigated. MTT proliferation test was used to determine the viability rates. ANOVA Tukey test was used for statistical analysis and the level of significance was accepted as P<0.01.
RESULTS: When we performed viability tests, it was observed that the toxicity of Teranecron increased in a dose-dependent manner in the groups in which Teranecron was administered alone. While the viability of CaCo-2 at 10 µM concentration was 94%, the viability rate at 100 µM concentration decreased to 79%. The viability was determined as 78.72% in the Dox 40 µM concentration, which we applied only as a positive control, and 73% in the group in which Dox 40 µM + TRN 100 µM was applied. In the groups where Dox+TRN was administered together, the toxic effect ratio started to increase depending on the concentration, starting from the TRN 50 µM dose.
RESULTS: As a result of the viability test of teranecron on the CaCo-2 cell line, it was determined that the cytotoxic activity of TRN increased in a dose-dependent manner. When teranechron efficacy was compared with Doxorubicin used as an antineoplastic drug, it was determined that 75 µM TRN had the same effect as 40 µM Dox. Considering the side-effect profiles, TRN with fewer side effects seems to have the potential to be an alternative treatment for human colorectal cancer. More detailed studies are needed to recommend the use of TRN as an anticancer therapy.
CaCo-2 Doxorubicin Human Colorectal Adenocarcinoma Teranecrone TRN
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Klinik Tıp Bilimleri |
Bölüm | Orijinal Araştırma |
Yazarlar | |
Erken Görünüm Tarihi | 30 Aralık 2022 |
Yayımlanma Tarihi | 30 Aralık 2022 |
Kabul Tarihi | 13 Aralık 2022 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2022 Cilt: 5 Sayı: 3 |