Abstract
Sirenomelia (denizkızı sendromu), alt ekstremitelerin tamamen veya kısmi füzyonunun karakteristik özelliğine sahip nadir bir konjenital fetal anomalidir. Bununla birlikte, bu sendrom birkaç konjenital viseral anomali ilişkisi nedeniyle yaşamla bağdaşmaz; ancak, hayatta kalan bebeklerle ilgili az sayıda rapor vardır. Vakamız, 41 yaşındaki annenin takipsiz gebeliğinden, kontrolsuz diyabeti olan üçüncü gravida ile 28 haftalık 1100 gram sezaryan ile canlı doğdu. Bebeğin muayenesinde alt ekstremite füzyonu olan kaudal disgenezis, 9 ayak parmaklı tek bacak saptandı. Ağır üriner, genital anomalisi vardı ve anüs yoktu. Hasta doğumunun 77. saatinde ex olmuştur.
Supporting Institution
van yüzüncü yıl dursun odabaşı tıp merkezi
Project Number
JAMR-7581-2195-93
Thanks
EN YAKIN ZAMANDA GERİ BİLDİRİM BEKLEMEKTEYİM. TEŞEKKÜRLER
References
- 1. Reddy KR, Srinivas S, Kumar S, Reddy S, Prasad H, Irfan GM. Sirenomelia: a rare presentation. J Neonatal Surg. 2012;1(1):7. Published 2012 Jan 1. 2. Romano S, Esposito V, Fonda C, Russo A, Grassi R. Beyond the myth: the mermaid syndrome from Homerus to Andersen. A tribute to Hans Christian Andersen's bicentennial of birth. Eur J Radiol 2006; 58(2): 252-9. 5. Stanton MP, Penington EC, H 3. Duhamel B. Denizkızından Anal Emperforasyona: Kaudal regresyon sendromu. Arch 4. Dis Çocuk. 1961; 36 : 152-5. 5. Duesterhoeft SM, Ernst LM, Siebert JR, Kapur RP. Anormal abdominal göbek arteri olan beş kaudal regresyon vakası: Kaudal regresyon-sirenomelia spektrumu için daha fazla destek. J Med Genet A. 2007; 143A : 3175-84. 6. Sadler TW, Rasmussen SA. Seçilen doğum kusurlarının vasküler patogenezine ilişkin kanıtların incelenmesi. J Med Genet A. 2010; 152A : 2426-36. 7. Naveena S, Mrudula C. Sirenomelia - Deniz kızı sendromu: Olgu sunumu. IOSR J Dent Med Sci. 2013; 7 : 01–4. 8. Sahu L, Singh S, Gandhi G, Agarwal K. Sirenomelia: Literatür taraması olan bir olgu sunumu. Int J Reprod Doğum Kontrol Obstet Jinekoloji. 2013; 2 : 430-2. 9. Dharmraj M, Gaur S, authors. Sirenomelia: A rare case of feotal cangenital anomaly. J Clin Neonatal 2012;1:221-3
Abstract
Project Number
JAMR-7581-2195-93
References
- 1. Reddy KR, Srinivas S, Kumar S, Reddy S, Prasad H, Irfan GM. Sirenomelia: a rare presentation. J Neonatal Surg. 2012;1(1):7. Published 2012 Jan 1. 2. Romano S, Esposito V, Fonda C, Russo A, Grassi R. Beyond the myth: the mermaid syndrome from Homerus to Andersen. A tribute to Hans Christian Andersen's bicentennial of birth. Eur J Radiol 2006; 58(2): 252-9. 5. Stanton MP, Penington EC, H 3. Duhamel B. Denizkızından Anal Emperforasyona: Kaudal regresyon sendromu. Arch 4. Dis Çocuk. 1961; 36 : 152-5. 5. Duesterhoeft SM, Ernst LM, Siebert JR, Kapur RP. Anormal abdominal göbek arteri olan beş kaudal regresyon vakası: Kaudal regresyon-sirenomelia spektrumu için daha fazla destek. J Med Genet A. 2007; 143A : 3175-84. 6. Sadler TW, Rasmussen SA. Seçilen doğum kusurlarının vasküler patogenezine ilişkin kanıtların incelenmesi. J Med Genet A. 2010; 152A : 2426-36. 7. Naveena S, Mrudula C. Sirenomelia - Deniz kızı sendromu: Olgu sunumu. IOSR J Dent Med Sci. 2013; 7 : 01–4. 8. Sahu L, Singh S, Gandhi G, Agarwal K. Sirenomelia: Literatür taraması olan bir olgu sunumu. Int J Reprod Doğum Kontrol Obstet Jinekoloji. 2013; 2 : 430-2. 9. Dharmraj M, Gaur S, authors. Sirenomelia: A rare case of feotal cangenital anomaly. J Clin Neonatal 2012;1:221-3
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Health Care Administration |
| Journal Section | Olgu Sunumu |
| Authors | |
| Project Number | JAMR-7581-2195-93 |
| Publication Date | August 1, 2020 |
| Acceptance Date | August 1, 2020 |
| Published in Issue | Year 2020 Volume: 5 Issue: 2 |
