A comparison before and after lamotrigine use in long term continuation treatment: effect of blood level

Year 2013, , 47 - 51, 01.02.2013

Sermin Kesebir Fisun Akdeniz Aysun Demir Mustafa Bilici

https://doi.org/10.5455/jmood.20120730123734

Abstract

Objective: The hypothesis of this study is that the efficacy of lamotrigine is related with blood level in bipolar disorder. Our aim is to compare the periods before and after lamotrigine use in cases with bipolar disorder and to investigate whether there has been any relation between lamotrigine blood level and clinical progress or not. Method: For this aim, 40 consecutive cases diagnosed with bipolar disorder type I according to DSM-IV criteria, using lamotrigine for at least two years in combination with any mood-stabilizing agent such as lithium, anticonvulsants or atypical antipsychotics have been evaluated. The cases who applied to our outpatients’ clinic for their routine controls and who additionally accepted to participate to the study and gave informed consent have been included in the study. For the evaluation, being in remission period was set as a criterion for these cases. The interview for confirming the bipolar diagnosis was carried out by using SCID-I. The sections before and after maintenance treatment present in the SKIP-TURK Mood Disorders Diagnosis and Patient Registration Form were filled in together with the patients and their relatives. Blood samples were collected from the cases in order to analyze lamotrigine blood level. Results: In bipolar cases, when the periods before and after long term maintenance treatment with lamotrigine were compared, it was determined that after using lamotrigine, total episode frequency and depressive episode frequency were decreased, episode severity was less severe (p<0.001, 0.039 and 0.04, respectively) and fast onset and termination ratios were decreased (p=0.027). When evaluated according to these variables, in long term maintenance the ratio of treatment response to lamotrigine among bipolar cases was 77.5%. In cases with treatment response to lamotrigine, lamotrigine blood levels were found to be higher (3.8±1.9/2.0±1.1 µg/ml) (p=0.005). Conclusion: Lamotrigine is an efficient choice in long-term maintenance treatment of bipolar disorder and the relationship between this efficacy and the blood level should be supported with future studies.

Keywords

lamotrigine, bipolar disorder, blood level

Uzun süreli sürdürümde lamotrijin öncesi ve sonrası bir karşılaştırma: Kan düzeyinin etkisi

Abstract

Amaç: Bu çalışmanın varsayımı, lamotrijinin, iki uçlu bozukluktaki etkinliğinin serum düzeyi ile ilişkili olduğudur. Amacımız, lamotrijin kullanan iki uçlu olgularda, lamotrijin öncesi ve sonrası dönemi karşılaştırmak, lamotrijin kan düzeyinin klinik gidiş ile bir ilişkisi olup olmadığını incelemektir. Yöntem: Bu amaçla lityum, antikonvulzan ya da atipik antipsikotik, herhangi bir duygudurum dengeleyici ile birlikte, en az 2 yıldır lamotrijin kullanan, DSM-IV’e göre, iki uçlu bozukluk tip I tanılı 40 olgu ardışık olarak değerlendirilmiştir. İki uçlu olgular ayaktan tedavi merkezimize olağan kontrolleri sırasında başvuran, çalışmaya katılmayı kabul ederek bilgilendirilmiş onam veren olgulardır. Bu olgularda değerlendirme için iyilik döneminde olma şartı aranmıştır. İki uçlu olgularla tanı görüşmesi SCID-I ile yapılmıştır. SKIP-TURK Duygudurum Bozuklukları Hasta Kayıt ve İzlem Formu’nda koruyucu sağaltım öncesi ve sonrasına ait bölümler, hasta ve hasta yakını ile birlikte doldurulmuştur. İki uçlu olgular lamotrijin kan düzeyi bakılmak üzere kan vermişlerdir. Bulgular: İki uçlu olgularda lamotrijinle uzun süreli sürdürümün öncesi ve sonrası karşılaştırıldığında, lamotrijin başlandıktan sonra, toplam atak sıklığı ve depresif atak sıklığının azaldığı, atak şiddetinin daha düşük olduğu (p<0.001, 0.039 ve 0.04, sırası ile) ve hızlı başlangıç ve bitiş oranının azaldığı (p=0.027) saptanmıştır. Bu değişkenlere göre değerlendirildiğinde, uzun süreli sürdürümde lamotrijine yanıt iki uçlu olgular arasında %77.5 oranındadır. Lamotrijine yanıt veren olgularda lamotrijin kan düzeyleri daha yüksek bulunmuştur (3.8±1.9/2.0±1.1 ug/ml) (p= 0.005). Sonuç: Lamotrijin iki uçlu bozukluğun uzun süreli sürdürüm sağaltımında etkili bir seçenektir, bu etkinliğin kan düzeyi ile ilişkisi, bundan sonraki çalışmalarla desteklenmelidir.

Keywords

lamotrijin, iki uçlu bozukluk, kan düzeyi

References

• 1. Seo HJ, Chiesa A, Lee SJ, Patkar AA, Han C, Masand PS, Serretti A, Pae CU. Safety and tolerability of lamotrigin: 12 placebo controlled clinical trials and clinical implications. Clin Neuropharmacol. 2011;34:39-47.
• 2. Geddes JR, Calabrese JR, Goodwin GM. Lamotrigine for treatment of Bipolar Depression: independent mata-analysis and metaregression of individual patient data from five randomized trials. Br J Psychiatry. 2009;194:4-9.
• 3. Calabrese JR, Bowden CL, Sachs G, Yatham LN, Behnke K, Mehtonen OP, Montgomery P, Ascher J, Paska W, Earl N, DeWaughGeiss. A placebo controlled 18 mounth trial of lamotrigine and lithium maintanence treatment in recently depressed patients with Bipolar 1 Disorder. J Clin Psychiatry. 2003;64:1013-24.
• 4. Bowden CL, Calabrese JR, Sachs G, Yatham LN, Asghar SA, Hompland M, Montgomery P, Earl N, Smooth TM, DeWaughGeiss. A placebo controlled 18 mounth trial of lamotrigine and lithium maintanence treatment in recently manic and hypomanic patients with Bipolar 1 Disorder. Arch Gen Psychiatry. 2003;60:392- 400.
• 5. Goodwin GM, Bowden CL, Calabrase JR, Grunze H, Kasper S, White R, Greene P, Leadbetter R. A pooled analysisi of 2 placebo controlled 18 mounth trial of lamotrigine and lithium maintanence in Bipolar 1 Disorder. J Clin Psychiatry. 2004;65:432- 41.
• 6. McElroy SL, Zarate CA, Cookson J, Suppes T, Huffman RF, Greene P, Ascher J. A 52 week, open label continuation study of lamotrigine in the treatment of Bipolar Disorder. J clin Psychiatry. 2004;65:204-10.
• 7. Allen MH, Hirschfeld RM, Wozniak PJ, Baker JD, Bowden CL. Lineer relation of valproic acid serum consantration to response and optimal serum level for acute mania. Am J Psychiatry. 2006;163:272-5.
• 8. Çorapçıoğlu A, Aydemir Ö, Yıldız M. DSM-IV Eksen I Bozuklukları (SCID-I) İçin Yapılandırılmış Klinik Görüşme, Klinik Versiyon. Ankara, Hekimler Yayın Birliği 1999.
• 9. Özerdem A, Yazıcı O, Tunca Z, Mood Disorders Study Group, Psychiatric Association of Turkey and K Tırpan. Establishment of Computerized Registry Program for Bipolar Illnes in Turkey: SKİPTÜRK. J Affect Disord. 2004;73:112-24.
• 10. Born C, Bernhard B, Dittmann S, Seemüller F, Grunze H. Lamotrigine in bipolar disorder: results of a mirror-image evaluation using the NIMH Lifechart-Methodology. J Affect Disord. 2009;115:241-5.
• 11. Hegerl U, Bottner AC, Merql R, Holtschmidt-Taschner B, Seemüller F, Scheunemann W, Schütze M, Grunze H, Henkel V, Angst J, Born C. Speed of onset of depressive episodes: a clinical criterion helpful for seperating uni from bipolar disorders. Neuropsychiatr. 2008;22:92-99.
• 12. Garnham J, Munro A, Slaney C, Macdougall M, Passmore M, Duffy A, O’Donovan C, Teehan A, Alda M. Prophylactic treatment response in bipolar disorder: results of a naturalistic observation study. J Affect Disord. 2007;104:185-90.
• 13. Ghaemi SN, Schrauwen E, Klugman J, Berv DA, Shirzadi AA, Pardo TB, Goodwin FK. Long-term lamotrigine plus lithium for bipolar disorder: One year outcome. J Psychiatr Pract. 2006;12:300-5.
• 14. Suwalska A, Sobieska M, Rybakowski JK. Serum brain-derived neurotrophic factor in euthymic bipolar patients on prophylactic lithium therapy. Neuropsychobiology. 2010;62:229-34.
• 15. Rohayem J, Baylé JF, Richa S. Predictors of prophylactic response to lithium. Encephale. 2008;34:394-9.
• 16. Pfennig A, Schlattmann P, Alda M, Grof P, Glenn T, MüllerOerlinghausen B, Suwalska A, Rybakowski J, Willich SN, Bauer M, Berghöfer A. Influence of atypical features on the quality of prophylactic effectiveness of long-term lithium treatment in bipolar disorders. Bipolar Disord. 2010;12:390-6.