ÇOCUKLARDA İNTRAKARDİYAK TÜMÖRLER: BİR OLGU EŞLİĞİNDE GÖZDEN GEÇİRME / PEDIATRIC INTRACARDIAC TUMORS: A REVIEW WITH A CASE

Year 2016, Volume: 38 Issue: 1, 1 - 5, 22.01.2016

Pelin Köşger Birsen Uçar Ali Yıldırım Zübeyir Kılıç

Abstract

ÖZET: Çocukluk yaş grubunda kardiyak tümörler
son derece nadir olup sıklıkla benigndir. 
Rabdomiyom, teratom ve fibroma, fetal ve yenidoğan döneminde en sık
görülen kardiyak tümörler olup infant ve çocukluk döneminde ise en sık rabdomiyom
ve fibroma görülmektedir. Ekokardiyografi pediyatrik kardiyak tümörlerin
değerlendirilmesinde primer tanı yöntemidir. Kardiyak tümörler asemptomatik
olabilecekleri gibi aritmi ve obstrüksiyon nedeniyle hayatı tehdit eden klinik
bulgulara yol açabilirler. Semptomlar tümörün histolojik tipinden çok boyutu,
yerleşim yeri, sayısı, invazyon derinliği ve büyüme hızı ile ilişkilidir.
Hemodinamik bozukluğa neden olan aritmi ve obstrüksiyon varlığı cerrahi tedavi
endikasyonlarıdır. Rabdomiyomlar erken çocukluk döneminde spontan olarak
sıklıkla geriler. Bu nedenle asemptomatik olmaları halinde cerrahi rezeksiyon
gerekli değildir. Bu yazıda intrauterin dönemde aritmiye neden olan çoklu
intrakardiyak rabdomiyom olgusu ile çocukluk dönemi intrakardiyak tümörlere
yaklaşımın güncellenmesi amaçlanmıştır.

ANAHTAR
KELİMELER: Intrakardiyak tümör, rabdomiyom, aritmi

PEDIATRIC
INTRACARDIAC TUMORS: A REVIEW WITH A CASE

ABSTRACT: Cardiac
tumors in pediatric age group are extremely rare and frequently benign.  Rhabdomyoma, teratoma, and fibroma are the
most common cardiac tumors in fetuses and neonates. In infants and children,
the most common cardiac tumors are rhabdomyoma and fibroma. Echocardiography is
primary diagnostic procedure for evaluation of cardiac tumors in pediatric
patients.  Cardiac tumors can be
asymptomatic or lead to life-threatening clinical findings due to arrhythmias
and obstruction. Symptoms are frequently related with the size, number,
location, invasion depth and growth rate of tumors more than histological type.
Hemodynamic instability due to arrhythmias or obstruction are indication for
surgery. Rhabdomyoma typically regresses spontaneously during early childhood
and does not require surgical intervention if asymptomatic.  In this review, we aimed to update the
approach to the childhood intracardiac tumors with a case who had diagnosed
with intrauterin arrhytmia due to intracardiac multipl rhabdomyomas.

KEYWORDS: Intracardiac
tumor, rhabdomyoma, arrhythmia

Keywords

Intrakardiyak tümör, rabdomiyom