Soliter falanks osteokondromu

Year 2015, Issue: 2, 144 - 147, 01.07.2015

Murat Zümrüt

Abstract

Osteokondrom, herediter çoklu ekzositozun klinik formu ya da soliter lezyon olarak kendini gösteren kemiğin en sık görülen benign tümörüdür. Herediter durumda el, göreceli olarak sık tutulan bir bölgedir. Ancak soliter osteokondroma elde nadiren görülür. Burada soliter falanks osteokondromu olan iki hasta sunulmaktadır. 39 yaşındaki bayan hastanın sol el 3. parmak orta falanks radiyal tarafında şişlik vardı ve hafif ağrı ve disestezi dışında şikayeti yoktu. 13 yaşındaki kız çocuğunda ise sağ el 4. parmak proksimal falanks ulnar tarafta bir kitle mevcuttu ve bu, komşu 5. parmakta addüksiyon kısıtlılığı oluşturuyordu. Her iki olguda da geçirilmiş bir travma veya çoklu herediter osteokondromatozis öyküsü yoktu. Her iki hastadaki lezyon için cerrahi eksizyon uygulandı ve osteokondrom tanısı histolojik değerlendirme ile doğrulandı. Elde soliter falanks osteokondromlarında ağrı, disestezi veya parmak hareketlerinde fonksiyonel bir kayıp varsa cerrahi eksizyon düşünülmelidir. Özellikle osteokondromu olan çocuklarda, parmak deformitesi gelişme riskini önlemek için yakın takip ve gerektiğinde erken cerrahi tedavi önemsenmelidir.

Keywords

Soliter falanks osteokondromu.

Solitary phalangeal osteochondroma

Abstract

Osteochondroma is the most common benign bone tumor which presents as a clinical form of hereditary multiple exostosis or as a solitary lesion. In hereditary condition, the hand is a relatively common site of involvement. However, solitary osteochondroma is rarely seen in the hand. Herein, two patients with phalangeal solitary osteochondroma are presented. 39 years-old female has a small lump on the radial aspect of the middle phalanx of left long finger. She had no complaint except the mild pain and dysesthesia. 13 years-old girl has a mass on the ulnar aspect of the right ring finger, located at the proximal phalanx. The adjacent small finger had restricted adduction. There was no history of previous trauma and no family history of multiple hereditary osteochondromatosis. Surgical excision was performed for both lesions and the diagnosis of osteochondroma was confirmed by histological examination. Surgical excision should be done if the phalangeal solitary osteochondroma produces pain, dysesthesia or functional impairment of the finger. Especially in children with osteochondromas, close follow-up and if needed early surgical treatment should be considered important to prevent the risk of the finger deformity.

Keywords

Solitary osteochondroma, exostosis, phalanx