Abstract
The term "amyloidosis" relates to a heterogeneous group of disorders characterized by extracellular deposition of a proteinaceous fibrillaı material in various tissues and organs. There are two types of cutaneous amyloidosis: primary and secondary. Primary cutaneous amyloidosis consist of macular, papular and nodular forms. There are very rare forms of cutaneous amyloidosis: poikiloderma-like, biphasic, bullous and dyschromic. The pathogenesis of cutaneous amyloidosis is not known and its treatment is difficult. Although cutaneous amyloidosis is a rare disorder, its clinical manifestations should be known by ali clinicians to avoid diagnostic failures. Key words: Amyloid, amyloidosis, cutanous amyloidosis.
Keywords
Abstract
"AmUoidoz" terimi çeşitii doku ve organlarda protein yapısında fibriler bir materyalin (amiloid) ekstraselüler birikmesiyle karakterize hetero­jen bir grup hastalıkla ilişkilidir. İki tip kutanöz amiloidoz vardır: primer ve sekonder. Primer kutanöz amiloidoz maküler, papüler ve nodüler formlardan oluşur. Kutanöz amiloidozun nadir formları ise poikiloder- ma benzeri, bifazik, büllöz ve diskromiktir. Kutanöz amiloidozun pato- genezi bilinmemektedir ve tedavisi güçtür. Kutanöz amiloidoz nadir bit hastalık olmasına karşın, tanı hatalarından sakınmak için tüm klinisyen- lerin bu hastalığın klinik görünümlerini bilmesi gereklidir. A nahtar Kelimeler: Amiloid, amiloidoz, kutanöz amiloidoz.
Keywords
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Journal Section | Articles |
| Authors | |
| Publication Date | August 1, 1999 |
| Published in Issue | Year 1999 Volume: 6 Issue: 4 |