Amaç: Struma ovarii overin nadir görülen tümörlerindendir. Tanısı genellikle postoperatif koyulur. Burada struma ovarii zemininde tiroid papiller karsinom gelişen bir vakanın sunulması amaçlanmıştır. Olgu Sunumu: Olgu; 56 yaşında, Gravida: 6, Parite: 6, vajinal kanama şikayeti ile polikliniğimize başvurdu. Ultrasonografi incelemesinde sağ overden kaynaklanan 85x61 mm çapında solid ve kistik komponentler içeren adneksial kitle tespit edildi. Tümör markerleri normaldi. Yapılan laparotomide, eksplorasyonda sağ adneksial kaynaklı düzensiz sınırlı, solid-kistik komponentli yaklaşık 7-8 cm çapında kitle tesbit edildi. Frozen inceleme benign olarak rapor edildi. Kesin histopatolojik değerlendirmede struma ovari zemininde tiroid papiller karsinom odağı tespit edildi. Sonuç: Struma ovari nadir görülen bir durumdur. Preoperatif tanısı genelde imkansızdır. Bu çalışmada struma ovari zemininde gelişen tiroid papiller karsinom vakası sunuldu ve literatür ışığı altında tanı ve tedavi prosedürleri tartışıldı.
Objective: Struma ovarii is a medical rarity and diagnosis is generally done postoperatively. We herein report a struma ovarii case which has malign transformation as a thyroid papillary carcinoma and has been discussed considering the literature. Case Report: Case, 56 years old, gravida:6, parite:6, was admitted to our clinic with vaginal bleeding. The ultrasonography revealed a right adnexial mass probably originating from the rigth ovary, measuring 85 X 61 mm and having both solid and cystic components. Tumor markers were normal. The patient underwent laparotomy. During exploration, it was seen that right ovary was enlarged forming a 7-8 cm mass. Frozen section was reported as benign. Final histopathologic evaluation showed a foci of thyroid papillary carcinoma in the struma ovarii. Conclusion: Struma ovarii is a medical rarity and preoperative diagnosis is generally impossible. We herein report a struma ovary case and discuss diagnosis and treatment procedures under the light of literature.
Other ID | JA29RM69PB |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | July 1, 2012 |
Submission Date | July 1, 2012 |
Published in Issue | Year 2012 Volume: 15 Issue: 4Ek |