TY  - JOUR
T1  - Hipoglisemik atakla başvuran konjenital hipopitüitarizmli yenidoğan olgusu
AU  - Yüksekkaya, Mücahit
AU  - Şimşek, Hüseyin
AU  - Akçalı, Mustafa
AU  - Yıldırım, Mustafa
AU  - Çiçek, Dilek
PY  - 2024
DA  - September
Y2  - 2024
JF  - Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
JO  - Mersin Univ Saglık Bilim Derg
PB  - Mersin Üniversitesi
WT  - DergiPark
SN  - 1308-0830
SP  - 246
EP  - 247
VL  - 17
IS  - 1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı)
LA  - tr
AB  - Konjenital hipopituitarizm, hipofiz bezinin gelişimsel kusurları, genetik mutasyonlar ve perinatal sorunlardan dolayı bir veya daha fazla hipofiz hormonunun yetersiz üretimi ile karakterizedir. İnsidansı 1/4000 ile 1/10000 ‘dir. Hormon eksikliğinin şiddeti, nedeni ve ortaya çıkış zamanına göre klinik değişebilmektedir. Hipoglisemi atağı ile kendini gösteren hipopituitarizmli yenidoğan bebek olgusu sunulacaktır. Olgu: 28 yaş annenin 5. Gebeliğinden 38 haftalık C/S ile APGAR 8/9, 2850 gram doğan, prenatal ve perinatal özelliği olmayan erkek bebek solunum sıkıntısı nedeniyle yenidoğan yoğun bakıma yatırıldı. Fizik muayenede boy: 47cm(25-50p), baş çevresi: 35cm(25-50p), TA: 64/44 mmHg, genel durumu orta, yenidoğan refleksleri hipoaktif, atipik yüz görünümü ve takipnesi olması dışında diğer sistem muayeneleri olağandı. Dört günlükken tam enteral beslenirken hipoglisemi saptandı. Laboratuvar değerlendirmede TSH:
KW  - Hipoglisemi
KW  - konjenital hipopituitarizm
KW  - yenidoğan
CR  - Lütfen referanslarınızı birer satır boşluk (ENTER) bırakarak aşağıdaki alana giriniz.
Örnek Referans Ekleme
Referans1
CR  - Lütfen referanslarınızı birer satır boşluk (ENTER) bırakarak aşağıdaki alana giriniz.
Örnek Referans Ekleme
Referans2
UR  - https://dergipark.org.tr/tr/pub/mersinsbd/issue//1536645
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/4159897
ER  -