TY  - JOUR
T1  - Ataksi, Pitozis ve Yürüme Bozukluğu ile Gelen Bir Olgu
AU  - Sapar, Oğuzhan Halil
AU  - Çağlar, Ezgi
AU  - Direk, Meltem
AU  - Kömür, Mustafa
AU  - Okuyaz, Çetin
PY  - 2024
DA  - September
Y2  - 2024
JF  - Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
JO  - Mersin Univ Saglık Bilim Derg
PB  - Mersin Üniversitesi
WT  - DergiPark
SN  - 1308-0830
SP  - 234
EP  - 235
VL  - 17
IS  - 1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı)
LA  - tr
AB  - ÖzAmaç :Miller Fisher Sendromu (MFS), immün sebepli bir dizi polinöropatileri tanımlayanGullian-Barre Sendromunun(GBS) nadir bir alt tipidir. Akut başlangıçlı ataksi, eksternaloftalmopleji ve arefleksi ile giden klinik bir tablodur. Üst solunum yolu enfeksiyonu (ÜSYE)sonrası yürüme bozukluğu gelişen bir olgunun tipik kllinik bulgularla MFS tanısına gidişinsunulması amaçlanmıştır. Olgu: Sekiz yaşında kız hasta yürüme güçlüğü yakınması ile çocukacile başvurdu. Üç hafta önce ÜSYE geçirdiği önce sağ ve sonra sol göz kapağında düşüklükyakınmasının geliştiği öğrenildi. Takibinde oral alımının azaldığı, konuşmasının yavaşladığı, seskısıklığı ve baş ağrısı başladığı ifade edildi. Fizik muayenesinde oftalmopleji, sol gözde dahabelirgin olmak üzere pitozis, dismetri ve ataksi saptandı. Derin tendon refleksleri alınamadı.Lumbosakral manyetik rezonans görüntülemelerinde kauda ekuinada kontrastlanma, GBS ileuyumlu değerlendirildi. Lomber ponksiyon yapıldı. Beyin omurilik sıvı örneğinde proteinyüksekliği, hücre olmamasıyla albuminositolojik dissosiasyon saptandı. Beş gün boyunca toplam2 gr/kg olacak şekilde 400mg/kg/gün intravenöz immunglobulin tedavisi uygulandı. Klinikbulgularında kısmi düzelme görüldü. Yirmi üçüncü günde hastanın optalmoplejisi ve solgözündeki pitozisi devam etmekle birlikte ataksisinde belirgin düzelme ile takiplerine devamedildi Sonuç: MFS, GBS'nin nadir görülen bir alt tipidir. Tüm GBS'li hastalarının yaklaşık%5'inin MFS'li hastalar olduğu bildirilmektedir. Yürümede bozukluk olan hastalarda ataksi,oftalmopleji ve arefleksi varlığında hatırlanmalıdır. İyileşme 8-10 haftada başlar. Tamiyileşmenin 6 ayda gerçekleştiği bildirilmektedir. MFS'nda prognoz genellikle iyidir. Yürüyüşbozukluğu etiyolojisinde nadir de olsa tipik klinik bulgular varlığında etiyolojide MFShatırlanmalıdır.
KW  - Ataksi
KW  - Gullian Barre sendromu
KW  - pitozis
KW  - oftalmopleji
CR  - Lütfen referanslarınızı birer satır boşluk (ENTER) bırakarak aşağıdaki alana giriniz. Örnek Referans Ekleme
Referans1
CR  - Lütfen referanslarınızı birer satır boşluk (ENTER) bırakarak aşağıdaki alana giriniz. Örnek Referans Ekleme
Referans2
UR  - https://dergipark.org.tr/tr/pub/mersinsbd/issue//1540781
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/4178795
ER  -