@article{article_157560, title={DNA Metilasyonunu Nasıl Analiz Edelim?}, journal={Journal of Turgut Ozal Medical Center}, volume={20}, pages={282–286}, year={2013}, author={Chmelarova, Marcela and Palicka, Vladimir}, keywords={DNA metilasyonu, bisülfit dönüşümü, MSP, MS-MLPA, restriksiyon endonukleazlar}, abstract={DNA metilasyonu, sitozin pirimidin halkasının 5’ pozisyonuna veya adenin pürin halkasının 6 numaralı azotuna bir metil grubu eklenmesini tanımlar (sitozin ve adenin DNA’nın dört bazından ikisini oluşturmaktadır). DNA metilasyonu aynı zamanda hücrelerin, tek bir değişmez DNA dizisinden çok hücrelilerin yaşamı için gerekli olan çeşitli sayıdaki karakteristik özelliklerini oluşturmasına imkan tanıyan kromatin yapısının temelini de oluşturmaktadır. DNA metilasyonu, gelişim sırasında çok önemli rollerinin yanında uzun dönemli gen susturulmasında da görev almaktadır. CpG adacıkları başta olmak üzere DNA metilasyonundaki değişikliklerin haritalanması birçok biyolojik sürecin daha iyi anlaşılması için temel bir gereklilik halini almıştır. Kanserde DNA metilasyonunun derecesi ile gen aktivitesi arasında önemli bir ilişki vardır. Promoter bölgesindeki CpG adacıklarının aşırı şekilde metillenmesi tümör baskılayıcı genlerin, DNA tamir genlerinin, hücre döngüsü düzenleyicilerinin ve transkripsiyon faktörlerinin inaktivasyonu için alternatif bir mekanizma olarak karşımıza çıkmaktadır. Tümörlerde anormal metilasyon bölgelerinin keşfi ile birlikte prognostik ve diagnostik amaçlı yeni potansiyel biobelirteçler keşfedilebilir. DNA metilasyonunun analizi için birçok yöntem tanımlanmıştır. Bu çalışmanın amacı DNA metilasyonundaki değişiklikleri gözlemlemek için kullanılabilecek metodları gözden geçirmek, bu tekniklerin avantaj, dezavantaj ve potansiyel kullanımları tanımlamaktır. Anahtar kelimeler: DNA metilasyonu, bisülfit dönüşümü, MSP, MS-MLPA, restriksiyon endonukleazlar}, number={3}, publisher={İnönü Üniversitesi}