@article{article_159708, title={Osteogenezis imperfekta lı 15 hastanın değerlendirilmesi}, journal={Türk Pediatri Arşivi}, volume={36}, year={2001}, author={Özer, Güler and Mungan, Neslihan Önenli and Yüksel, Bilgin and Yıldızdaş, Dinçer and Teker, Zeliha and Satar, Mehmet}, abstract={Osteogenezis imperfekta temel olarak iskelet sistemini tutan kalıtsal bir hastalıktır Genetik bozukluk yaygın osteoporoza yaygın osteoporoz ise kemik frajilitesi kırıklar ve iskelet deformitelerine yol açmaktadır Osteogenezis imperfekta kalıtım şekli ve diğer sistemlerde yol açtığı bulgular göz önüne alınarak dört tipe ayrılmıştır Bu çalışmada Osteogenezis imperfekta tanısı alan 10 u kız 5 i erkek ortalama yaşları 35 ay olan yenidoğan 11 yaş toplam 15 hastamızı klinik tipleri ve tedavileri yönünden retrospektif olarak değerlendirdik Beş hasta tip l 7 hasta tip III ve 3 hasta tip IV olarak kabul edildi Hastalarda ilk kırığın ortaya çıkma yaşı ortalama 5 2 ay olup doğum 36 ay 6 hastada 40 doğumda kırık mevcuttu Kalsitonin tedavisi başladığımız 15 hastanın dokuzu 60 ortalama 2 4±1 3 yıl takibe geldiler Bu hastalarda yıllık ortalama kırık sayısı tedavi öncesi 2 44 tedavi sonrası ise 1 55 olarak bulundu Hiçbir hastada izlem sırasında nefrokalsinozis veya hiperkalsiüri gelişmedi Anahtar kelimeler: Osteogenezis imperfekta kalsitonin}, number={3}, publisher={TÜRK PEDİATRİ KURUMU DERNEĞİ}