TY  - JOUR
T1  - Behçet Hastalığında Nadir Komplikasyon: Vena Kava Superior Sendromu Olgu Sunumu
TT  - A Rare Complication in Behçet's Disease: Vena Cava Superior Syndrome Case Report
AU  - Uyanik, Eser
AU  - Açıkgöz, Seyyid Bilal
AU  - Erdurmuş, Ömer Yusuf
PY  - 2025
DA  - May
Y2  - 2025
DO  - 10.19127/bshealthscience.1662190
JF  - Black Sea Journal of Health Science
JO  - BSJ Health Sci.
PB  - Karyay Karadeniz Yayımcılık Ve Organizasyon Ticaret Limited Şirketi
WT  - DergiPark
SN  - 2619-9041
SP  - 120
EP  - 123
VL  - 8
IS  - 3
LA  - tr
AB  - Behçet Hastalığı, çeşitli organları tutabilen sistemik bir bozukluk olmakla beraber vaskülit olarak sınıflandırılmaktadır. Vaskülitler damar yapılarındaki inflamasyonla karakterize bir hastalık olarak bilinmektedirler. Behçet hastalığı, erkeklerde daha sık görülmekle birlikte, hastalık bu cinsiyette daha şiddetli seyretmektedir. Hastalığın etiyolojisi multifaktöriyel olup, genetik ve çevresel faktörlerin etkileşimi sonucu ortaya çıktığı düşünülmektedir. Tekrarlayan oral ve genital ülserasyonlar, karakteristik deri lezyonları, artrit, üveit, retinal vaskülit, santral sinir sistemi disfonksiyonu, venöz tromboz ve intestinal lezyonlar gibi çeşitli bulgularla kendini göstermektedir. Büyük damar tutulumu %2-5 arasındadır. Vena Kava Superior Sendromu nadir bir komplikasyon olarak görülmektedir. Bu vakada skrotal bölgede ülseri olan ve son bir aydır eklem ağrıları şikayetiyle başvuran hastanın, Behçet hastalığı açısından tetkik edilirken gelişen vena kava superior sendromlu 35 yaşındaki erkek hastayı sunuyoruz.
KW  - Behçet hastalığı
KW  - Vena kava superior sendromu
KW  - Siklofosfamid
N2  - Behçet's disease is a systemic disorder that can affect various organs and is classified as vasculitis. Vasculitis is known as a disease characterized by inflammation in vascular structures. Behçet's disease is more common in men, but the disease is more severe in this gender. The etiology of the disease is multifactorial and is thought to occur as a result of the interaction of genetic and environmental factors. It manifests itself with various findings such as recurrent oral and genital ulcerations, characteristic skin lesions, arthritis, uveitis and retinal vasculitis, central nervous system dysfunction, venous thrombosis and intestinal lesions. The frequency of large vessel involvement is between 2-5%. Vena Cava Superior Syndrome is seen as a rare complication. In this case, we present a 35-year-old male patient with superior vena cava syndrome who presented with complaints of joint pain for the last month and ulcers in the scrotal region and developed during examination for Behçet's disease.
CR  - Adil A, Goyal A, Quint JM. 2025. Behcet Disease. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470257/ (erişim tarihi: 15 Şubat 2025).
CR  - Çakar Özdal P. 2020. Behçet’s uveitis: Current diagnostic and therapeutic approach. Turkish J Ophthalmol, 50(3): 169-182.
CR  - Danacı M, Akpolat T, Şahan C, Yücel İ, Turanlı AY, İncesu L. 2009. Behçet hastalığı ve vena kava superior sendromu. J Exp Clin Medic, 15(4): 335-339.
CR  - Davatchi F. 2012. Diagnosis/classification criteria for Behcet’s disease. Pathol Res Int, 2012: 607921.
CR  - Fei Y, Li X, Lin S, Song X, Wu Q, Zhu Y, Gao X, Zhang W, Zhao Y, Zeng X, Zhang F. 2013. Major vascular involvement in Behçet’s disease: A retrospective study of 796 patients. Clin Rheumatol, 32(6): 845-852.
CR  - Ferizi M, Gerqari A, Ferizi M. 2018. Behçet’s disease – Case presentation and review literature. Open Access Macedonian J Medic Sci, 6(10): 1871-1874.
CR  - Gurler A, Boyvat A, Tursen U. 1997. Clinical manifestations of BehÇet’s disease: An analysis of 2147 patients. Yonsei Medic J, 38(6): 423.
CR  - Houman MH, Bel Feki N. 2014. Physiopathologie de la maladie de Behçet. La Revue de Médec Int, 35(2): 90-96.
CR  - Ishibashi H. 2018. What is vascular Behçet’s disease? Annals Vascular Dis, 11(1): 52-56.
CR  - Özbek İC. 2013. Surgical treatment of catheter related superior vena cava syndrome without cardiopulmonary bypass in a patient with renal transplantation. Turkish J Thor Cardiovasc Surg, 21(1): 187-190.
CR  - Roguin A, Edelstein S, Edoute Y, Edute Y. 1997. Superior vena cava syndrome as a primary manifestation of Behçet’s disease: A case report. Angiology, 48(4): 365-368.
CR  - Ufuk F. 2019. Inferior vena cava thrombosis in Behçet disease. Radiology, 292(2): 288-288.
CR  - Vandergheynst F, Francois O, Laureys M, Decaux G. 2008. Superior vena cava syndrome without thrombosis revealing Behçet’s disease: Two cases. Joint Bone Spine, 75(3): 359-361.
CR  - Yalçındağ FN, Özdal PC, Özyazgan Y, Batıoğlu F, Tugal-Tutkun I, on behalf of the BUST Study Group. 2018. Demographic and clinical characteristics of uveitis in Turkey: The first national registry report. Ocular Immun Inflammat, 26(1): 17-26.
CR  - Yurdakul S, Hamuryudan V, Yazici H. 2004. Behçet syndrome. Curr Opin Rheumatol, 16(1): 38-42.
UR  - https://doi.org/10.19127/bshealthscience.1662190
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/4710063
ER  -