TY  - JOUR
T1  - Eudragit S100-based Floating Micro ballons of Antitubercular Drug: Design, Preparation, and in Vitro Characterization
TT  - Eudragit S100-based Floating Micro ballons of Antitubercular Drug: Design, Preparation, and in Vitro Characterization
AU  - Shilakari Asthana, Dr. Gyati
AU  - T.k.t.s, Krishna
AU  - Asthana, Dr. Abhay
AU  - Satti, Sri Rupa Bhoomika
AU  - Poldasari, Sameekhsa
PY  - 2025
DA  - October
Y2  - 2025
DO  - 10.55262/fabadeczacilik.1684434
JF  - Fabad Eczacılık Bilimler Dergisi
JO  - Fabad J Pharm Sci
PB  - FABAD Ankara Eczacılık Bilimleri Derneği
WT  - DergiPark
SN  - 1300-4182
SP  - 635
EP  - 654
VL  - 50
IS  - 3
LA  - en
AB  - Mevcut çalışma, biyoyararlanımı artırmak, ilaç salımını kontrol etmek ve bölgesel ilaç iletimini sağlamak amacıyla Rifampisin (RFN) içeren Eudragit yüzen mikrokürelerinin geliştirilmesi ve karakterize edilmesini amaçlamıştır. Rifampisin (RFN), tüberküloz tedavisinde kullanılan bir antitüberküloz ilacıdır.Yüzen mikroküreler, farklı ilaç-Eudragit S100 oranları (1:1–1:5), karıştırma hızı (300, 400, 500 rpm) ve karıştırma süresi (1 saat, 1,5 saat, 2 saat) kullanılarak çözücü buharlaştırma yöntemi ile hazırlanmıştır. Geliştirilen formülasyonlar; partikül boyutu, yüzen gecikme süresi, % yüzerlik, taramalı elektron mikroskobu (SEM), şişme indeksi, ilaç içeriği, tutma verimliliği ve in vitro ilaç salımı açısından değerlendirilmiştir.Mikroküreler, pürüzsüz yüzeye sahip küresel yapıda olup 24 saat boyunca yüzme özelliği göstermiştir. Polimer konsantrasyonundaki artış, partikül boyutunda ve % yüzerlik oranında artışa neden olmuştur. In vitro çalışmalar, ilacın 24 saat boyunca salındığını ve Higuchi modeline uyduğunu göstermiştir. Formülasyonlar arasında, FES4 (1:4 ilaç-Eudragit S100 oranı) en düşük yüzen gecikme süresine ve en yüksek % yüzerlik oranına sahip olup en iyi formülasyon olarak seçilmiştir.Ayrıca, antimikrobiyal aktivite çalışmaları yapılmış ve kontrol grubuna kıyasla belirgin bir inhibisyon bölgesi gözlemlenmiştir. FES4 formülasyonları, depolama koşulları altında stabil kalmıştır. Optimize edilen FES4 formülasyonu, mükemmel yüzen gecikme süresi ve mikrobiyal aktivite göstermiş olup, Rifampisin içeren mikrokürelerin tüberküloz tedavisi için potansiyel taşıdığını göstermektedir.The current work was intended to develop and characterize floating microspheres of Eudragit containing RFN for enhancing bioavailability, controlling drug release, and providing site-specific delivery. Rifampicin (RFN) is an antitubercular drug used to treat tuberculosis. Floating microspheres were prepared by a solvent evaporation method using different ratios of drug to Eudragit S100 (1:1-1:5), stirring speed (300,400,500 rpm), and stirring time (1h, 1.5h, 2h). Developed formulations were evaluated with respect to particle size, floating lag time % buoyancy, scanning electron microscopy, swelling index, drug content, entrapment efficiency, in vitro drug release. Microspheres were spherical with smooth surfaces. Formulations were found to float for 24h. Particle size and % Buoyancy were found to be increased with increased polymer concentration. In vitro studies reveal that the drug was released from floating microspheres up to 24h and followed the Higuchi model. FES4 (1:4 drug to Eudragit S100 ratio) has the lowest floating lag times and highest % buoyancy. Thus, FES4 was selected as the final formulation based on the floating behaviour and other in vitro parameters. Further, an antimicrobial activity study was conducted, and a zone of inhibition was observed as compared to the control. FES4 formulations were stable during storage conditions. The optimized formulation FES4 displayed excellent floating lag time, microbial activity, which indicates the potential of RFN microspheres for the treatment of tuberculosis.
KW  - floating microspheres
KW  - eudragit s 100
KW  - rifampicin
KW  - in vitro characterization
KW  - : yüzen mikroküreler
KW  - eudragit s100
KW  - rifampisin
KW  - in vitro karakterizasyon
KW  - anti-mikrobiyal aktivite.
N2  - Mevcut çalışma, biyoyararlanımı artırmak, ilaç salımını kontrol etmek ve bölgesel ilaç iletimini sağlamak amacıyla Rifampisin (RFN) içeren Eudragit yüzen mikrokürelerinin geliştirilmesi ve karakterize edilmesini amaçlamıştır. Rifampisin (RFN), tüberküloz tedavisinde kullanılan bir antitüberküloz ilacıdır.Yüzen mikroküreler, farklı ilaç-Eudragit S100 oranları (1:1–1:5), karıştırma hızı (300, 400, 500 rpm) ve karıştırma süresi (1 saat, 1,5 saat, 2 saat) kullanılarak çözücü buharlaştırma yöntemi ile hazırlanmıştır. Geliştirilen formülasyonlar; partikül boyutu, yüzen gecikme süresi, % yüzerlik, taramalı elektron mikroskobu (SEM), şişme indeksi, ilaç içeriği, tutma verimliliği ve in vitro ilaç salımı açısından değerlendirilmiştir.Mikroküreler, pürüzsüz yüzeye sahip küresel yapıda olup 24 saat boyunca yüzme özelliği göstermiştir. Polimer konsantrasyonundaki artış, partikül boyutunda ve % yüzerlik oranında artışa neden olmuştur. In vitro çalışmalar, ilacın 24 saat boyunca salındığını ve Higuchi modeline uyduğunu göstermiştir. Formülasyonlar arasında, FES4 (1:4 ilaç-Eudragit S100 oranı) en düşük yüzen gecikme süresine ve en yüksek % yüzerlik oranına sahip olup en iyi formülasyon olarak seçilmiştir.Ayrıca, antimikrobiyal aktivite çalışmaları yapılmış ve kontrol grubuna kıyasla belirgin bir inhibisyon bölgesi gözlemlenmiştir. FES4 formülasyonları, depolama koşulları altında stabil kalmıştır. Optimize edilen FES4 formülasyonu, mükemmel yüzen gecikme süresi ve mikrobiyal aktivite göstermiş olup, Rifampisin içeren mikrokürelerin tüberküloz tedavisi için potansiyel taşıdığını göstermektedir.The current work was intended to develop and characterize floating microspheres of Eudragit containing RFN for enhancing bioavailability, controlling drug release, and providing site-specific delivery. Rifampicin (RFN) is an antitubercular drug used to treat tuberculosis. Floating microspheres were prepared by a solvent evaporation method using different ratios of drug to Eudragit S100 (1:1-1:5), stirring speed (300,400,500 rpm), and stirring time (1h, 1.5h, 2h). Developed formulations were evaluated with respect to particle size, floating lag time % buoyancy, scanning electron microscopy, swelling index, drug content, entrapment efficiency, in vitro drug release. Microspheres were spherical with smooth surfaces. Formulations were found to float for 24h. Particle size and % Buoyancy were found to be increased with increased polymer concentration. In vitro studies reveal that the drug was released from floating microspheres up to 24h and followed the Higuchi model. FES4 (1:4 drug to Eudragit S100 ratio) has the lowest floating lag times and highest % buoyancy. Thus, FES4 was selected as the final formulation based on the floating behaviour and other in vitro parameters. Further, an antimicrobial activity study was conducted, and a zone of inhibition was observed as compared to the control. FES4 formulations were stable during storage conditions. The optimized formulation FES4 displayed excellent floating lag time, microbial activity, which indicates the potential of RFN microspheres for the treatment of tuberculosis.
CR  - Kumar, K., Pant, N. C., Ahmad, S., Fateh, M. V., Rai,
A. K., Verma, B., & Chaurasia, H. (2016). Development
and evaluation of floating microspheres of
curcumin in alloxan-induced diabetic rats. Tropical
Journal of Pharmaceutical Research, 15, 1819–
1825. https://doi.org/10.4314/tjpr.v15i9.1
UR  - https://doi.org/10.55262/fabadeczacilik.1684434
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/4808954
ER  -