@article{article_1687595, title={Karboksilik Asit Bağlantılı Tiyazol Türevlerinin Laktoperoksidaz Enzimi Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması}, journal={Journal of the Institute of Science and Technology}, volume={15}, pages={1472–1479}, year={2025}, DOI={10.21597/jist.1687595}, author={Gerni, Serpil}, keywords={Laktoperoksidaz, Tiyazol türevleri, İnhibisyon, •	Sığır Sütü}, abstract={Bu çalışmada, karboksilik asit fonksiyonel grubuna sahip tiyazol türevlerinin Laktoperoksidaz (LPO) enzimi üzerindeki inhibitör etkileri detaylı olarak incelenmiştir. Enzim saflaştırma işlemi, sığır sütünden elde edilen LPO’nun Sepharose 4B-L-tirozin-sülfanilamid afinite kolon kromatografisi ile başarılı bir şekilde izole edilmesiyle gerçekleştirilmiştir. İnhibisyon çalışmalarında substrat olarak 2,2’-azino-bis(3-etilbenzotiyazolin-6-sülfonik asit) (ABTS) kullanılmış ve elde edilen kinetik veriler doğrultusunda, karboksilik asit içeren tiyazol türevlerinin LPO enzim aktivitesini etkili biçimde inhibe ettiği belirlenmiştir. Test edilen beş farklı tiyazol türevinin inhibisyon parametreleri değerlendirilmiş; bileşiklerin Ki değerleri sırasıyla 1.734 ± 0.810 µM, 1.988 ± 0.934 µM, 1.226 ± 0.148 µM, 1.128 ± 0.053 µM ve 3.818 ± 0.264 µM olarak saptanmıştır. Yapılan inhibitör tip analizleri sonucunda yalnızca 2-bromo-tiyazol-5-karboksilik asidin (a) yarışmalı (kompetitif) inhibisyon mekanizması gösterdiği, diğer dört bileşiğin ise yarışmasız (nonkompetitif) inhibitör olarak davrandığı belirlenmiştir. Özellikle tiyazol-5-karboksilik asit türevi (d), 1.128 ± 0.053 µM’lik en düşük Ki değeri ve 2.840 µM’lik IC₅₀ değeri ile çalışmada en güçlü inhibitör etkiyi gösteren bileşik olmuştur. Bu sonuç, söz konusu bileşiğin LPO enzimi için potansiyel bir inhibitör aday olarak değerlendirilmesine olanak sağlamaktadır.}, number={4}, publisher={Iğdır Üniversitesi}