@article{article_1714331, title={Collet-sicard sendromu ile gelen glomus jugulare olgusu}, journal={Troia Medical Journal}, volume={6}, pages={100–103}, year={2025}, DOI={10.55665/troiamedj.1714331}, author={Zengin, Ilgın Eylül and Sofu, Mahmut Serdar and Tonç, Serhat and Çağlar, Özge and Guclu, Oguz}, keywords={COLLET-SİCARD SENDROMU, GLOMUS JUGULARE TÜMÖRÜ, KRANİYAL SİNİR PARALİZİSİ, KAFA TABANI LEZYONU}, abstract={Collet-Sicard sendromu (CSS), jugular foramen ve hipoglossal kanal bölgesini etkileyen kafa tabanı lezyonlarında görülen tek taraflı 9 ,10, 11 ve 12. kraniyal sinirlerin paralizisidir. Amacımız kliniğimizde tanı alan CSS vakasını literatür bilgileri eşliğinde sunmaktır. 68 yaş kadın hasta polikliniğe 2 senedir devam eden sağ kulakta çınlama şikayetiyle başvurdu. Sağ timpanik membranda kırmızı-mor renkli refle görüldü. Dil sağ yarısında atrofi, video laringoskopide sağ vokal kord paralitik izlendi. Sağ omuz ve trapezius kası sola göre deprese görünümdeydi. Hastaya Gamma Knife radyocerrahi tedavisi planlandı. 1. yıl kontrol görüntülemede tümör progresyonu saptanmadı. Hastanın klinik bulgularında belirgin iyileşme gözlenmedi. Collet-Sicard sendromuyla gelen glomus tümörleri nadirdir. Nadir görülmesi sebebi ile etkin bir tedavi kılavuzu bulunmamaktadır. Prognoz hakkında bilgiler yetersizdir. Daha kapsamlı vaka serilerinin olduğu randomize kontrollü çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.}, number={3}, publisher={Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi}