TY  - JOUR
T1  - Development of Mirtazapine Loaded Transdermal Drug Delivery System
TT  - Mirtazapin İçeren Transdermal Taşıyıcı Sistemin Geliştirilmesi
AU  - Karabudak, Özlem
AU  - Yener, Gülgun
AU  - Kul, Aykut
AU  - Yılmaz, Ece Merve
PY  - 2025
DA  - October
Y2  - 2025
DO  - 10.55262/fabadeczacilik.1727150
JF  - Fabad Eczacılık Bilimler Dergisi
JO  - Fabad J Pharm Sci
PB  - FABAD Ankara Eczacılık Bilimleri Derneği
WT  - DergiPark
SN  - 1300-4182
SP  - 671
EP  - 688
VL  - 50
IS  - 3
LA  - en
AB  - Transdermal drug delivery systems are dosage forms that can deliver the active drug substancesubcutaneously into the systemic circulation. Mirtazapine alpha-2 receptor antagonist is an atypicalantidepressant drug. The oral bioavailability of Mirtazapine is limited to 50%. When taken orally, itcauses side effects such as sedation, weight gain and dry mouth. In this study, transdermal filmformulations of Mirtazapine were designed, which could have a better bioavailability profile and higherpatient compliance. Films have matrix type structure in which HPMC, HEC and PVP K30 are used aspolymers and PEG 400 as plasticizer. The prepared films have been proven to be stable by physicaltests and FT-IR analysis. It has been experimentally obtained that in the best formulation, Mirtazapinecan be released for more than 24 hours and 14.41% of the drug in the dosage form permeatescumulatively through the artificial membrane within 24 hours. With the addition of oleic acid to theformulation, an 11.53% increase in permeation through the artificial membrane was achieved.
KW  - mirtazapine
KW  - transdermal film
KW  - transdermal patch
KW  - antidepressant
KW  - oleic acid
N2  - Transdermal taşıyıcı sistemler, ilaç etkin maddesini deri altından sistemik dolaşıma verebilen dozajformlarıdır. Mirtazapin alfa-2 reseptör antagonisti atipik bir antidepresan ilaçtır. Mirtazapinin oralbiyoyararlanımı %50 ile sınırlıdır. Oral yol ile alındığında sedasyon, kilo artışı ve ağızda kuruluk gibiyan etkilere neden olmaktadır. Bu çalışmada, Mirtazapinin daha iyi bir biyoyararlanım profiline sahipolabileceği ve hasta uyuncunun daha yüksek olabileceği transdermal film formülasyonlarıtasarlanmıştır. Polimer olarak HPMC, HEC ve PVP K30, plastifiyan olarak PEG 400’ün kullanıldığıfilmler matriks yapıdadır. Hazırlanan filmlerin, yapılan fiziksel testler ve FT-IR analizi ile stabil olduğukanıtlanmıştır. Ortaya konan en iyi formülasyondan, 24 saatten daha fazla süre boyunca Mirtazapinsalınabildiği ve dozaj formundaki ilacın % 14,41’nin 24 saat içinde yapay membrandan kümülatifolarak geçtiği deneysel olarak elde edilmiştir. Formülasyona oleik asit ilavesi ile, yapay membrandanpermeasyonda %11.53 artış elde edilmiştir.
CR  - Buzia, O. D., Paduraru, A. M., Stefan, C. S., Dinu, M., Cocos, D. I., Nwabudike, L. C., & Tatu, A. L. (2023). Strategies for Improving Transdermal Administration: New Approaches to Controlled Drug Release. Pharmaceutics, 15(4), 1183. https:// doi.org/10.3390/pharmaceutics15041183
UR  - https://doi.org/10.55262/fabadeczacilik.1727150
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/4990441
ER  -