TY  - JOUR
T1  - Yenidoğan döneminde sık rastlanmayan herediter deri hastalıklar: 3 olgu sunumu
TT  - Uncommon hereditary dermatological diseases in newbornhood: presentation of the three cases presentation of the three cases
AU  - Karadağ, Aysun
AU  - Kerimoğlu, Gülcihan
AU  - Dağ, Hüseyin
AU  - Gülbayzar, Sayat
AU  - Hatipoğlu, Sami
PY  - 2008
DA  - February
DO  - 10.16948/zktb.78175
JF  - Zeynep Kamil Tıp Bülteni
PB  - Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları EAH
WT  - DergiPark
SN  - 1300-7971
SP  - 41
EP  - 44
VL  - 39
IS  - 1
LA  - tr
AB  - Yeni doğan döneminde karşılaşılan genetik geçişli deri hastalıkları; selim, tedavi gerektirmeyen doğumsal işaretler, derinin bir veya daha çok tabakasında oluşabilen gelişim defektleri (Doğumsal deri aplazileri) ve genodermatozlardır. Deri bulgularının önde olduğu hastalıklar klinikte; hafif soyulma ve eritemlerin yanında kollodion bebek, harlequin fetus, yaygın ülser ve bililerle prezente olabilir. Multifaktöriyel orijinli bu hastalıkların bazılarında iyi bir destek tedavisi hayat kurtarıcı olabilmektedir. Bu çalışmada kliniğimizde izlediğimiz, Doğumsal deri aplazisi, Konjenital iktiyoz ve Epidermolizis bülloza olgularını sunup, yenidoğanın kalıtsal deri hastalıklarını gözden geçirdik.
KW  - İktiyozis
KW  - Süt çocuğu
KW  - yenidoğan
KW  - Doğumsal
KW  - kalıtsal ve yenidoğan hastalıkları ve anormallikleri
KW  - Epidermolisiz bulloza
KW  - Süt çocuğu
KW  - yenidoğan
KW  - hastalıklar
N2  - Geneticaly inherited dermatological disorders seen in the neonatal period are; benign congenital signs which doesn 't need any treatment, developmental defects in one or more layer of the skin (Aplacia cutis congenita) and genodermatoses. Clinically, disorders mainly presenting with dermatological symptoms may be presented with minimal peeling erythema and also collodion baby, harlequin fetus, disseminated ulcer and buls. Some of these multifactorial orginated disorders a good supportive care may be life saving. In this study we presented cases of Aplacia cutis congenita, Congenital ichthyosis and Epidermolysis bullosa followed in our clinic, and reviewed congenital neonatal dermatological disorders
CR  - 1- SybertVP. Erythrokeratodermas. In: Genetic
Skin Disorders (SybertVP, ed.). Oxford. : Oxford
University Press, 1997: 40 9


2- Spitz JL : Lamellar ichthyosis. In : Spitz JL, ed
CR  - Genodermatoses. Baltimore, Md: Williams &
Wilkins; 1996: 8-9. 


3- Sandier B, Hashimoto K. Collodion baby and
lamellar ichthyosis. J Cutan Paihol 1998; 25:116-
21
CR  - 4- Novice FM,CollisonDW,BurgdorfWHC,Esterly
N, eds: Lamellar ichthyosis. In: Handbook of
Genetic Skin Disorders. Philadelphia, Pa: WB
Saunders; 1994:9-12
CR  - 5- Dağoğlu Türkan Prof.Dr; Neonatoloji, Dağoğlu
Türkan Prof.Dr, Sf: 790-792


6-Neyzi Olcay Prof.Dr, Ertuğrul Türkan Prof Dr
Pediatri Cilt 2 Sf: 1487-1488


7- Kenner Jr, Sperling Lc: Pathological Case Of
The Month. Temporal Angular Alpecia Cutis
Congenita. Arch Pediatr.Adolesc Medl 998 Dec;
152 (12): 1241-2


8- Kruk-Jeromin J, JanikJ, Rykala J: Aplasia Cutis
Congenita Of The Scalp. Report Of 16 Cases
Dermatol Surg 1998 May; 24 (5 ):549-553


9-Kere J, Sirvastava Ak, Montonen O, Et Al: X-
Linked Anhidrotic ( Hypohidrotic ) Ectodermal
Dyşplasia îs Caused By A Mutation İn A Novel
Transmembrane Protein. Not Genet 1996; 13;409.
UR  - https://doi.org/10.16948/zktb.78175
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/205415
ER  -