@article{article_237113, title={Pulmoner kapak yokluğu sendromu: olgu serisi}, journal={Zeynep Kamil Tıp Bülteni}, volume={46}, pages={19–21}, year={2015}, DOI={10.16948/zktb.19451}, url={https://izlik.org/JA35XK77GC}, author={Demirci, Oya and Yavuz, Taner and Erdoğdu, Emre and Arısoy, Resul and Kumru, Pınar and Pekin, Oya and Tandoğan, Bülent}, keywords={pulmoner kapak yokluğu sendromu, Fallot tetralojisi, kromozomal anomali, 22q11 mikrodelesyon, prenatal tanı, fetal sonuçlar}, abstract={<p>Giriş: Pulmoner Kapak Yokluğu Sendromu (APVS), Fallot tetralojisinin özelliklerini içeren, pulmoner kapağın fonksiyonel yokluğunun eşlik ettiği, pulmoner çıkış yolunda darlık ve yetersizlik sonucu ana pulmoner arter ve dallarında anevrizmal dilatasyonun izlendiği bir kardiyak anomalidir. </p> <p>Olgular: 2013- 2014 yılları arasında prenatal dönemde APVS tanısı konulan dört vakanın incelenmesi yapılmıştır. </p> <p>Sonuç: APVS’u nadir görülen bir kardiyak anomali olmasına rağmen tipik ultrason bulguları ile tanısı kolaydır. Dilate pulmoner arter ve dallarının akciğer dokusuna basısı sonucu gelişen bronkomalazi nedeniyle belirgin perinatal mortalite ve morbidite sahiptir. <strong> </strong> </p>}, number={1}