TY  - JOUR
TT  - Thiophin (Triflorfenil) İzomerlerinin Yapısal Parametrelerinin, Elektronik ve Nonlineer Optik Özelliklerinin Kuramsal İncelenmesi
AU  - Uğurlu, Güventürk
PY  - 2012
DA  - December
JF  - Kafkas Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
PB  - Kafkas Üniversitesi
WT  - DergiPark
SN  - 2587-2389
SP  - 19
EP  - 35
VL  - 5
IS  - 1
KW  - 3-(triflorofenil) tiyofen izomerleri
KW  - polarizebilite
KW  - hiperpolarizebilite
KW  - HOMO-LUMO
N2  - Bu çalışmada, 3-feniltiyofenmolekülünün fenil halkası üzerinde flor atomlarının konumları değiştirilerekoluşturulan 3-(triflorofenil) tiyofen izomerlerinden 3-(2, 3, 4-triflorofenil)tiyofen, 3-(2, 3, 5-triflorofenil) tiyofen, 3-(2, 3, 6-triflorofenil) tiyofen,3-(2, 4, 5-triflorofenil) tiyofen, 3-(2, 4, 6-triflorofenil) tiyofen, 3-(3, 4,5-triflorofenil) tiyofen  moleküllerininyapısal parametreleri, elektronik enerjileri, dipol momentleri, en yüksek dolumoleküler orbital (HOMO), en düşük boş moleküler orbital (LUMO) enerjileri,polarizebiliteleri ve hiperpolarizebilite değerleri DFT B3LYP/6-31++G(d,p) veHF/6-31++G(d,p) modelleri ile GAUSSIAN 98W paket programında hesaplandı.Elektronik enerji, dipol moment, HOMO-LUMO enerji farkı, polarizebilite vehiperpolarizebilite değerleri dihedral açının fonksiyonu olarak elde edildi,dihedral açı 10º lik aralıklarla 0 dan 180º ye kadar değiştirildi. Her ikihesaplama modelinde, flor atomunun konumları 3-(triflorofenil) tiyofenizomerleri üzerindeki etkileri detaylı olarak tartışıldı. Moleküler orbitalhesaplama sonuçları polarizebilite ile HOMO-LUMO enerji farklarının dihedralaçıya bağlı olarak değişimleri arasında ters bir bağıntı olduğu görüldü. 
CR  - Aleman C, Julia L 1996 Characterization of the Quinoid Structure for the 2,2'-Bithiophene and 2,2',5',2''-Terthiophene Dications. J Phys Chem, 100 (35): 14661-14664.
UR  - https://dergipark.org.tr/tr/pub/kujs/article/334082
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/334124
ER  -