TY - JOUR T1 - Çocukluk Çağının Benign Akut Miyoziti TT - Benign Acute Childhood Myositis AU - Tütüncü Toker, Rabia AU - Bodur, Muhittin AU - Okan, Mehmet PY - 2019 DA - July JF - Osmangazi Tıp Dergisi PB - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi WT - DergiPark SN - 1305-4953 SP - 257 EP - 261 VL - 41 IS - 3 LA - tr AB - Çocukluk çağının benign akut miyozitigenellikle okul çağındaki çocukları etkileyen, simetrik baldır ağrısı ve aniolarak yürümeyi reddetme ile karakterize ve kendiliğinden düzelebilen birklinik tablodur ve kreatin fosfokinaz (CPK) yüksekliği eşlik etmektedir. Çalışmamızınamacı benign akut miyozit verilerimizi tartışmaktır. Ocak 2016 –Ocak 2018tarihleri arasında çocukluk çağının benign akut miyoziti tanısı alan 65 olgununverileri retrospektif olarak değerlendirildi. Çalışmaya alınan 65 olgunun 47’sierkek, 18’i kızdı. İlk başvuruda ölçülen serum CPK ortalama değeri 3075 U/L(min: 400, maksimum: 19790) olarak bulundu. Klinik izlem sırasında belirti vebulgularda düzelme olguların tümünde 24-48 saat içinde başladı ve en geç 4 güniçinde tamamlandı. Serum CPK değerleri ikinci günden sonra düşmeye başladı ve10 gün sonunda tüm hastalarda normal değerlere ulaştı. Çocukluk çağı benignakut miyoziti başlangıç bulgularının ani ve hızlı olması ile endişe edici birdurum olarak ortaya çıksa da; hızlı ve kendiliğinden düzelme ve sekelsiziyileşme ile benign bir tablodur. KW - benign KW - miyozit KW - çocuk N2 - Benignacute childhood myositis, is a clinical condition affecting school-agedchildren, is characterized by symmetrical calf pain, sudden onset of refusal towalk and spontaneously recovery and is accompanied by elevated serum creatinephosphokinase (CPK). The aim of our study was to discuss our benign acutemyositis data. We retrospectively evaluated 65 cases who were diagnosed asbenign acute childhood myositis between January 2016 and January 2018. 65cases, 47 boys and 18 girls were included in the study. The mean serum CPK wasmeasured as 3075 U/L (min: 400, maximum: 19790). Symptoms and signs ofimprovement during clinical follow-up began within 24-48 hours for all casesand were completed within 4 days at the latest. Serum CPK values began to fallafter the second day and reached normal values in all patients after 10 days.Even though childhood benign acute myositis appears to be a worrying conditiondue to the sudden and rapid onset of symptoms; is a benign condition because ofrapid and spontaneous recovery. CR - referans 1:1. Mackay MT, Kornberg AJ, Shield LK, Dennet X. Benign acute childhood myositis: laboratory and clinical features. Neurology 1999; 53: 2127-2131 CR - referans 2:2. Rosenberg T, Heitner S, Scolnik D, Levin-Ben Adiva E, Rimon A, Glatstein M. Outcome of Benign Acute Childhood Myositis: The Experience of 2 Large Tertiary Care Pediatric Hospitals. Pediatr Emerg Care 2018; 34:400-402 CR - referans 3:3. Rajajee S, Ezhilararasi S, Rajarajan K. Benign acute childhooh myositis. Indian J Pediatr 2005; 72: 399-400 CR - referans 4:4. Cardin SP, Martin JM, Saad- Magalhaes C. Clinical and laboratory description of a series of cases of acute viral myositis. J Pediatr ( Rio J) 2015; 91: 442-447 CR - referans 5:5. Tabbutt S, Leonard M, Godinez RI, Sebert M, Cullen J, Spray TL, Friedman D. Severe influenza B myocarditis and myositis. Pediatr Crit Care Med 2004;5, 403-406 UR - https://dergipark.org.tr/tr/pub/otd/issue//440796 L1 - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/578024 ER -