@article{article_443971, title={Urfa fıstığından (Pistacia vera L.) elde edilen çeşitli ekstraktların antikanser özelliklerinin incelenmesi}, journal={Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi}, volume={15}, pages={72–75}, year={2018}, author={Koyuncu, İsmail}, keywords={Urfa Fıstığı,Pistacia vera,Antikanser}, abstract={<p class="MsoNoSpacingCxSpFirst" style="margin-left:7.1pt;text-align:justify;"> <b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;">Amaç: </span> </b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;"> Urfa Fıstığı ( <i>Pistacia vera L. </i>) son yıllarda yapılan çalışmalarda; zengin fenolik bileşikler kaynağı olup, antioksidan potansiyeli en yüksek gıda ürünleri arasında yer almaktadır. Ayrıca, antosiyanin, isoflavonlar, gallik asit, kateşin ve epikateşin gibi antikanser potansiyeline sahip yüksek antioksidan etki gösteren bileşikler içerdiği tespit edilmiştir. Bu çalışmanın amacı, çeşitli bitki kısımları kullanılarak ekstrakte edilen <i>Pistacia vera L </i>‘nın antikanser potansiyelinin incelenmesidir. </span> </p> <p> </p> <p class="MsoNoSpacingCxSpMiddle" style="margin-left:7.1pt;text-align:justify;"> <b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;">Materyal ve Metod: </span> </b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;"> P.vera L’nın meyve sapı, kırmızı dış kabuk örtüsü ve reçinesinden elde edilen metanol ekstrelerinin insan prostat (PC3, DU-145), meme (MDA-MB-231, MCF-7) kanser hücreleri ve normal hücreler (PNT1-A ve CRL-4010) üzerinde sitotoksik etkisi MTT metodu ile incelendi. </span> </p> <p> </p> <p class="MsoNoSpacingCxSpMiddle" style="margin-left:7.1pt;text-align:justify;"> <b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;">Bulgular: </span> </b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;"> Çalışma sonucunda tüm bitki ekstrelerinin düşük dozlarda kanser hücreleri üzerinde sitotoksik etki gösterirken normal hücreler üzerinde ise yüksek dozlarda etkili olduğu tespit edildi. En güçlü sitotoksik etkiyi ise reçine kısmının prostat kanseri (PC3) üzerinde gösterdiği (IC50: 6,092 µg/ml) belirlenmiştir. </span> </p> <p> </p> <p class="MsoListParagraphCxSpFirst" style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:5.95pt;margin-left:0cm;text-align:justify;line-height:150%;"> </p> <p class="MsoNoSpacingCxSpLast" style="margin-left:7.1pt;text-align:justify;"> <b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;">Sonuç: </span> </b> <span style="font-size:10pt;font-family:’Arial Narrow’, sans-serif;"> Bu çalışma kanser tedavisinde kullanılabilecek aktif bileşiklerin tespiti için yeni bir kaynak oluşturup, sonraki yapılacak çalışmalar için teşvik edici olacaktır. </span> </p> <p> </p> <p> </p>}, number={2}, publisher={Harran Üniversitesi}