TY  - JOUR
TT  - Hemofili A Hastasında Öksürük Atağı Sonrası Gelişen Bilateral İleopsoas KasındaHematom ve Hemoraji: Olgu Sunumu
AU  - İçme, Ferhat
AU  - Daş, Murat
AU  - Delice, Orhan
AU  - Yılmaz, Mehmet
AU  - Dilek, İmdat
AU  - Kozacı, Nalan
PY  - 2013
DA  - January
JF  - Journal of Emergency Medicine Case Reports
PB  - Acil Tıp Uzmanları Derneği
WT  - DergiPark
SN  - 2149-9934
SP  - 16
EP  - 18
VL  - 4
IS  - 1
KW  - Hemophilia A
KW  - iliopsoas hematoma
KW  - cough
N2  - Hemofili A dolaşımdaki faktör VIII in defektif veya disfonksiyonel  sentezi eksikliği ile karakterli X’e bağlı resesif geçişli bir hastalıktır.  Faktör VIII eksikliği, vWH sıklığından daha az ancak diğer herediter  faktör eksikliklerinin en sık olanıdır. Sıklığı canlı doğan bebeklerde  1/10,000 civarındadır. Hafif, orta ve ağır olmak üzere 3 klinik tipi  vardır. Klinik tipi ciddi olanlarda doğumdan itibaren faktör replasmanı  gerektiren hematrozlar ve diğer kanamalarda görülebilir. Bu  olgularda kanamalar travma sonrası yada spontan olabilir. Fakat  spontan veya minör travmayla ciddi kas içi kanama görülmesi nadirdir.  Burada öksürük atağını takiben karın ağrısı ve sonrasında  sol yan tarafında oluşan şişlik nedeniyle acil servise başvuran ve  bilateral iliopsoas kasında hematom saptanan 46 yaşında bir hemofili  A olgusu sunuldu.
CR  - Manson W, Hemphill RR, Kempton CL. Hemophilias and von Willebrand Disease. In Tintinalli JE, Kelen GD, Stapczynski JS Emergency Medi- cine A Comprehensive Study Guide. 7th ed. New York: McGraw-Hill; 2010:1475-80.
CR  - Williams WJ, Beutler E, Erslev AJ, Lichtman M. Classification of Disorders of Hemostasis. Hematology, New York: Mc Graw-Hill Publishing, 1991: 1338-9.
CR  - Greene WB, Mc Milan CW. Nonsurgical management of hemophilic ar- thropathy. Instr Course Lect 1989; 38: 367-81.
CR  - Hassan TH, Badr MA, Fattah NRA, Badawy SM. Assessment of muscu- loskeletal function and mood in haemophilia A adolescents: a cross- sectional study. Haemophilia 2011; 17: 1-6. [CrossRef]
CR  - Battistella LR. Maintenance of musculoskeletal function in people with haemophilia. Haemophilia 1998; 4: 26-32. [CrossRef]
CR  - Beyer R, Ingerslev J, Sorensen B. Current practice in the management of muscle haematoımas in patients with severe haemophilia. Haemo- philia 2010; 16: 926-31. [CrossRef]
CR  - Çapacı K. Hemofilik hastalarda kas-iskelet sistemi sorunları ve fizik teda- vi rehabilitasyon olanakları. 8. Ulusal hemofili kongresi kongre metinleri. 2011; 138-55. http://www.hedef-tr.org/content/8ulusal_kongre/8_ulu- sal_kongre_kitap.pdf.
CR  - Ashrani AA, Osip J, Christie B, Key NS. Iliopsoas haemorrhage in patients with bleeding disorders-experience from one centre. Haemophilia 2003; 9: 721-6. [CrossRef]
CR  - Steen Carlsson K, Hojgard S, Glomstein A, Lethagen S, Schulman S, Tengborn L, et al. On-demand vs. prophylactic treatment for severe haemophilia in Norway and Sweden: differences in treatment charac- teristics and outcome. Haemophilia 2003; 9: 555-66. [CrossRef]
CR  - Aledort LM, Haschmeyer RH, Pettersson H. A longitudinal study of or- thopaedic outcomes for severe factor-VIII-deficient haemophiliacs. J Intern Med 1994; 236: 391-9. [CrossRef]
CR  - Bjorkman S, Berntorp E. Pharmacokinetics of coagulation factors: clini- cal relevance for patients with haemophilia. Clin Pharmacokinet 2001; 40: 815. [CrossRef]
UR  - https://dergipark.org.tr/tr/pub/jemcr/issue//535440
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/663134
ER  -