TY  - JOUR
TT  - Periferik Sinir Kılıfı Tümörleri: 76 Olgunun Klinikopatolojik Değerlendirmesi
AU  - Kilitci, Asuman
AU  - Asan, Ziya
PY  - 2019
DA  - June
DO  - 10.31832/smj.544125
JF  - Sakarya Tıp Dergisi
PB  - Sakarya Üniversitesi
WT  - DergiPark
SN  - 2146-409X
SP  - 337
EP  - 341
VL  - 9
IS  - 2
LA  - en
KW  - periferik
KW  - sinir kılıfı
KW  - tümör
KW  - patoloji
KW  - klinik
N2  - Amaç: Bu çalışmanın amacı Kırşehir popülasyonunda örneklenen periferiksinir kılıfı tümörleri (PSKT)’nin epidemiyolojik verilerini tanımlamaktır. Gereç veyöntemler: Hastanemizde Ocak 2010-Mayıs2018 tarihleri arasında histopatolojik olarak periferik sinir kılıfı tümörütanısı alan 76 olgunun verileri geriye dönük analiz edildi. Klinik vehistopatolojik özellikleri incelendi. Bulgular: Serimizde yer alan 76 olgunun %52.6 (n:40)’sı nörofibrom (NF),%35.6 (n:27)’sı Schwannom, %9.2 (n:7)’si Nörom, %2.6 (n:2)’sı Granüler hücreli tümördü. Malign tanılı olgusaptanmadı. Ortalama yaş NFda 49.1, Schwannomda 42.3, Nöromda 36.1, Granülerhücreli tümörde 50.5’di. Hastaların yaşları 16-78 yılları arasında değişmekteolup ortalaması 45.5 idi. Olguların 47’si erkek, 29’u kadındı. Tümörlerin hepsitam olarak çıkarılmaya çalışılmıştı. NFların yaklaşık yarısı baş-boyun dışıyerleşimli olup, 16 olgu baş-boyun yerleşimli, 5’inde lokalizasyonbelirtilmemişti. Schwannomların yaklaşık %78’i baş-boyun dışı, geri kalan 4olgu; skalp, boyun, dil, antrakoanal bölgedeydi, 2’sinde lokalizasyonbelirtilmemişti. Nöromların 2’si el, 2’si ayak (2 Morton nöromu), 1’i dudak,1’i çene, 1’i frontal yerleşimliydi. Granüler hücreli tümörler özefagus ve kolyerleşimliydi. Eksize edilen kitlelerde nüks izlenmedi. En sık histolojik tipNFdu. Tüm tümör gruplarında erkek olguların oranı-nörofibromda daha fazla olmaküzere-daha fazlaydı. Tümörler en sık orta yaş grubunda, 40-50 yaş arasındadağılım gösteriyordu. Lokalizasyon olarak tümörlerin tamamında baş-boyun dışıyerleşim daha sıktı (total:%60.6); Schwannom tanılı olguların büyük kısmı; NFolgularının ise yaklaşık yarısı baş-boyun dışı yerleşimliydi. Sonuç: PSKT'leri, genellikle benign, yavaş büyüyen kitleler halindebulunurlar, ancak nadir yerleşimli bölgelerde yanlış teşhise ve suboptimalcerrahi tedaviye yol açabilir. Preoperatif planlama, dikkatli bir cerrahieksizyon ve histopatolojik değerlendirme tümör nüksünü önlemek ve postoperatiffonksiyonel sonuçları iyileştirmek için gereklidir.
CR  - 1)	Salla JT, Johann ACBR, Garcia BG, Aguiar MCF, Mesquita RA. Retrospective analysis of oral peripheral nerve sheath tumors in Brazilians. Brazilian oral research, 2009;23(1):43-48.
CR  - 2)	Guha D, Davidson B, Nadi M, Alotaibi NM, Fehlings MG, Gentili F et al. Management of peripheral nerve sheath tumors: 17 years of experience at Toronto Western Hospital. Journal of neurosurgery, 2018;128(4):1226-1234.
CR  - 3)	Chikkannaiah P, Boovalli MM, Nathiyal V, Venkataramappa S. Morphological spectrum of peripheral nerve sheath tumors: an insight into World Health Organization 2013 classification. Journal of neurosciences in rural practice, 2016;7(3):346.
CR  - 4)	Gabhane SK, Kotwal MN, Bobhate SK. Morphological spectrum of peripheral nerve sheath tumors: a series of 126 cases. Indian Journal of Pathology and Microbiology, 2009:52(1);29.
CR  - 5)	Erlandson RA, Woodruff JM. Peripheral nerve sheath tumors: an electron microscopic study of 43 cases. Cancer, 1982:49(2);273-287.
CR  - 6)	Artico M, Cervoni L, Wierzbicki V, D'andrea V, Nucci F. Benign neural sheath tumours of major nerves: characteristics in 119 surgical cases. Acta neurochirurgica, 1997:139(12);1108-1116.
CR  - 7)	Karaman İ, Öner M, Kafadar İH, Güney A, Argun, M. Periferik Sinir Schwannomlarının Cerrahi Eksizyonu: On bir Hastanın Analizi. Acta Orthop Traumatol Turc, 2015:49(2);139-143.
CR  - 8)	Akbay A. Periferik sinir tümörleri. Türk Nöroşirürji Der, 2005:15(3);225-6.
UR  - https://doi.org/10.31832/smj.544125
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/745907
ER  -