@article{article_544919, title={ÇOCUKTA ANTİFOSFOLİPİD SENDROMU: OLGU SUNUMU Antiphospholipid Syndrome in Children: Case report}, journal={Bozok Tıp Dergisi}, volume={9}, pages={169–171}, year={2019}, DOI={10.16919/bozoktip.448481}, author={Duyuler Ayçin, Gülşah and Atmış, Bahriye and Şaşihüseyinoğlu, Ayşe Şenay and Ufuk Altıntaş, Derya and Yılmaz, Mustafa}, keywords={ÇOCUKTA ANTİFOSFOLİPİD SENDROMU: OLGU SUNUMU Antiphospholipid Syndrome in Children: Case report}, abstract={<div>ÖZET </div> <div>Antifosfolipid sendromu (APS); pediatri yaş grubunda vasküler tromboza neden olan bir bozukluktur. Bu sendrom </div> <div>primer veya altta yatan bir hastalığa sekonder gelişir. Antifosfolipid antikorların (aPL) varlığı APS tanısında </div> <div>major serolojik bulgulardandır. Ondört yaşında kız hasta son 6 aydır halsizlik, iştahsızlık , kilo kaybı, yaygın </div> <div>kas ve eklem ağrıları ile başvurdu. Adrenal yetmezliği , böbrek yetmezliği, trombositopenisi, anemisi, aPTT </div> <div>uzunluğu nedeniyle tedavi verildi. Astonin ve prednol başlandı. Uzamış kanama zamanı ve tromboemboliye </div> <div>eğilim yapacak hastalıklar açısından ayırıcı tanıya gidildi. Antifosfolipid IgG: 39,5, Antikardiyolipin IgG: 48,9, </div> <div>Antiβ2 –glikoprotein IgG:17,3 yüksek bulundu. Hastaya bu bulgularla APS tanısı konarak, antiagregan dozda </div> <div>enoksaparin sodyum ve asetilsalisilik asit başlandı. Tromboz riski yüksek olan hasta adrenal yetmezlik, renal </div> <div>yetmezlik, anemi, trombositopeni, kalp kapak yetmezliği ile başvurdu. Hastada 3´den fazla organ sistemi etkilendiği </div> <div>için, APS´nin nadir bir formu olan katastrofik antifosfolipid sendroma dikkat çekmek amaçlandı. </div> <div>Anahtar Sözcükler: Antifosfolipid sendromu; Çocukluk çağı; Antifosfolipid antikorları </div> <div>ABSTRACT </div> <div>Antiphospholipid syndrome(APS); is a disorder that causes vascular thrombosis in the pediatric age group. This </div> <div>syndrome occurs a primary or secondary to underlying disease. The presence of antiphospholipid antibodies </div> <div>is the major serological finding in APS. A 14-year-old girl presented with weakness, loss of appetite, weight </div> <div>loss, common muscle and joint pain for the last 6 months. Treatment was given for adrenal insufficiency, </div> <div>renal failure, thrombocytopenia, anemia and prolonged aPTT. Antiphospholipid IgG, anticardiolipin IgG, </div> <div>anti-beta2 glycoproteinIgG were found high. The patient was diagnosed with APS, enoxaparin sodium and </div> <div>acetylsalicylic acid were started. Our patient presented with adrenal insufficiency, renal insufficiency, anemia, </div> <div>thrombocytopenia and heart valve failure due to thrombosis tendency. Because of more than three organ </div> <div>systems were affected in patient, it was aimed to draw attention to catastrophic antiphospholipid syndrome </div> <div>which is a rare form of APS. </div> <div>Keywords: Antiphospholipid syndrome; Childhood; Antiphospholipid antibodies </div>}, number={1}, publisher={Yozgat Bozok Üniversitesi}