TY  - JOUR
T1  - Association between postpartum depression and synthetic oxytocin use for postpartum hemorrhage prevention and treatment
TT  - Postpartum kanamanın önlenmesi ve tedavisinde kullanılan sentetik oksitosinin postpartum depresyon ile ilişkisi
AU  - Pulatoğlu, Çiğdem
AU  - Karakuş, Resul
PY  - 2019
DA  - June
DO  - 10.16948/zktipb.558732
JF  - Zeynep Kamil Tıp Bülteni
PB  - Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları EAH
WT  - DergiPark
SN  - 1300-7971
SP  - 59
EP  - 63
VL  - 50
IS  - 2
LA  - en
AB  - Objective:The aim of this study was to examine the relationshipbetween postpartum synthetic oxytocin administration and the development ofdepressive and anxiety disorders after delivery.Materiyal and methods: We hypothesized that women exposed topostpartum exogenous oxytocin would have a reduced risk of postpartumdepressive and anxiety disorders compared with those without exposure. Thecases were examined under two groups as "Oxytocin users" (n = 100)and "Control" (n = 100) groups . Oxytocin group was given introvenousoxytocin just after the delivery for postpartum hemorrhage prevention and treatment.Questionnaires of depression and maternal anxiety were performed at the sixthweek after the delivery. Results: The incidence of depression (4%) in the oxytocin group wassignificantly lower than the control group (14%) (p: 0.026, p <0.05).Patients who do not use oxytocin have a 3.9-fold greater risk of developingdepression. We identified a relationship between using oxytocin for postpartumhemorragie and decreased postpartum depressive symptoms. Conclusion: Our findings suggest using exogenous oxytocin maycontribute to postpartum symptoms of depression and anxiety among women. Futureresearch should watch the longitudinal role of exogenous oxytocin in maternalmood and anxiety, the safety of high-dose long-term use of oxytocin.
KW  - Postpartum depression
KW  - oxytocin
KW  - maternal
KW  - behaviour
N2  - Amaç:Doğum sonrası depresyon (PPD), en sık görülen doğum sonrası psikiyatrikbozukluktur. Oksitosin (OT), nöropsikiyatrik durumlar hakkında olası bir teşhisve tedavi aracı olarak dikkat çekmiştir. Son zamanlarda, çalışmalar eksojenoksitosin uygulamalarının maternal beyin yanıtındaki rolünü incelemeyebaşlamıştır. Bu çalışmanın amacı postpartum sentetik oksitosin uygulaması iledoğum sonrası depresif ve anksiyete bozuklukları arasındaki ilişkiyiincelemektir.Materyalve Metot: Postpartum ekzojen oksitosine maruz kalankadınların, postpartum depresif ve anksiyete bozukluğu riskinin maruzkalmayanlara kıyasla daha düşük olacağı varsayılmıştır. Olgular "Oksitosinkullanılan" (n = 100) ve "Kontrol" (n = 100) grupları olmak üzereiki grup altında incelenmiştir. Oksitosin grubuna postpartum kanamanınönlenmesi ve tedavisi için doğumdan hemen sonra intravenöz oksitosin verildi.Doğum sonrası altıncı haftada depresyon ve maternal anksiyete anketleriyapıldı.Bulgular: Oksitosin grubunda depresyon insidansı (% 4)kontrol grubundan (% 14) anlamlı derecede düşüktü (p: 0.026, p <0.05).Oksitosin kullanmayan hastalarda depresyon gelişme riski 3.9 kat daha fazlabulundu. Postpartum kanama için oksitosin kullanımı ile postpartum depresyonsemptomlarının azalması arasında bir ilişki saptadık.Sonuç:Bulgularımız ekzojen OT kullanılmasının kadınlarda doğum sonrası depresyon veanksiyete semptomlarına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. Daha fazlasayıda çalışma ile ekzojen oksitosinin maternal ruh hali ve kaygı üzerindekiuzun dönem sonuçları ve yüksek dozda uzun süreli OT kullanımının güvenilirliğiaraştırılmalıdır.
CR  - Noble RE. Depression in women. Metabolism 2005; 54:49–52.
CR  - Dawson G, Ashman S.B, Panagiotides H, Hessl D, Self J, Yamada E. et al. Preschool outcomes of children of depressed mothers: role of maternal behavior, con- textual risk, and children’s brain activity. Child Dev 2003;74:1158– 1175.
CR  - World Health Organization. The ICD-10 Classification of Mental and Behavioural Disorders: Clinical Descriptions and Diagnostic Guidelines. World Health Organization, Geneva. 1992.
CR  - Ross L.E. Measurement issues in postpartum depression Part 1: Anxiety as a feature of postpartum depression. Arch. Womens Ment. Health 2003; 6, 51–57.
CR  - American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fifth ed. American Psychiatric Publishing, Arlington, VA. 2013
CR  - Beck C.T. Predictors of postpartum depression: an update. Nurs. Res. 2001; 50, 275–285.
CR  - Perani CV, Slattery DA. Using Animal Models to study Postpartum Psychiatric Disorders. Br J Pharmacol. 2014; 16(10):12640.
CR  - Kim S, Soeken T. A, Cromer S. J, Martinez S. R, Hardy L.R, Strathearn L. Oxytocin and postpartum depression: Delivering on what’s known and what’s not. Brain Research. 2014; 1580:219–232.
CR  - Skrundz M, Bolten M, Nast I, Hellhammer D. H, Meinlschmidt G. Plasma Oxytocin Concentration during Pregnancy is associated with Development of Postpartum Depression. Neuropsychopharmacology. 2011; 36(9):1886–1893.
CR  - Garfield L, Giurgescu C, Carter C. S, Holditch-Davis D, McFarlin B. L, Schwertz D, et al. Depressive symptoms in the second trimester relate to low oxytocin levels in African-American women: a pilot study. Archives of Women’s Mental Health. 2015; 18(1):123–129.
CR  - Feldman, R. Oxytocin and social affiliation in humans. Hormones and Behavior, 2012; 61, 380–391. Riem M. M, Van Ijzendoorn M. H, Tops M, Boksem M. A, Rombouts S. A, Bakermans-Kranenburg M. J. No laughing matter: intranasal oxytocin administration changes functional brain connectivity during exposure to infant laughter. Neuropsychopharmacology 2012; 37, 1257–1266.
CR  - Fields H, Greene JWJ, Franklin RR. Intravenous Pitocin in Induction and Stimulation of Labor: A study of 3754 cases. Obstetrics & Gynecology. 1959; 13(3):353–359.
CR  - ACOG. ACOG Practice Bulletin No. 107: Induction of labor. Obstet Gynecol. 2009; 114(2 Pt 1):386– 397.
CR  - Westhoff G, Cotter AM, Tolosa JE. Prophylactic oxytocin for the third stage of labour to prevent postpartum haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev. 2013;10.
CR  - Cox E. Q, Stuebe A, Pearson B, Grewen K, Rubinow D, Meltzer-Brody S. Oxytocin and HPA stress axis reactivity in postpartum women. Psychoneuroendocrinology. 2015; 55:164–172.
CR  - Massey SH, Backes KA, Schuette SA. Plasma oxytocin concentration and depressive symptoms: a review of current evidence and directions for future research. Depression and Anxiety. 2016
CR  - Gu V, Feeley N, Gold I, Hayton B, Robins S, Mackinnon A, et al. Intrapartum Synthetic Oxytocin and Its Effects on Maternal Well-Being at 2 Months Postpartum. Birth. 2016; 43(1):28– 35.
CR  - Guastella A. J, Howard A. L, Dadds M. R, Mitchell P, Carson D. S. A randomized controlled trial of intranasal oxytocin as an adjunct to exposure therapy for social anxiety disorder. Psychoneuroendocrinology 2009; 34:917–923.
CR  - Feldman, R, Gordon, I, Zagoory-Sharon, O. Maternal and paternal plasma, salivary, and urinary oxytocin and parent- infant synchrony: considering stress and affiliation components of human bonding. Dev. Sci 2011; 14, 752–761
UR  - https://doi.org/10.16948/zktipb.558732
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/774562
ER  -