@article{article_613271, title={Bir Sendrom, Farklı Fenotipler; Fragile X Sendromu}, journal={Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi}, volume={14}, pages={471–475}, year={2020}, DOI={10.12956/tchd.613271}, author={Aydın, Hilal and Bucak, İbrahim Hakan and Bağış, Haydar}, keywords={çocukluk çağı,Fragile X sendromu,zihinsel gerilik}, abstract={<p style="margin-bottom:0px;text-align:justify;font-size:12px;line-height:normal;font-family:’Times New Roman’;"> <span> <b>Amaç: </b> Fragile-X sendromunda değişen derecelerde zihinsel gerilik, uzun ve dar yüz, öne çıkan alın ve çene yapısı, büyük kulaklar temel bulgulardır. Bu çalışmada Fragile X sendromu tanısı konulan olguların özgeçmiş-soygeçmiş, klinik özellikleri, laboratuvar bulguları ve yakın klinik izlemlerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. </span> </p> <p style="margin-bottom:0px;text-align:justify;font-size:12px;line-height:normal;font-family:’Times New Roman’;"> <span> <b>Gereç ve Yöntem: </b>Fragile X sendromu tanısı koyulan olguların klinik ve fizik muayene özellikleri, laboratuvar sonuçları retrospektif olarak değerlendirildi. </span> </p> <p style="margin-bottom:0px;text-align:justify;font-size:12px;line-height:normal;font-family:’Times New Roman’;"> <span> <b>Bulgular </b>: Yaşları 5-14 yaş arasında değişen 5 erkek olgu çalışmaya dahil edildi. Olguların tamamında değişen derecelerde mental retardasyon ve kaba yüz görünümü mevcuttu. Hastalarımızın polikliniğe en sık başvuru yakınması zihinsel gerilikti. İki hastada hiperaktivite, bir hastada kendine zarar verme, bir hastada unutkanlık ve enürezis mevcuttu. Çalışmaya dahil edilen olguların tamamında nöromotor retardasyon olduğu ve bu nedenle özel eğitim aldığı, bir olgunun atipik otizm tanısı olduğu, bir hastanın ise DEHAB nedeni ile ilaç kulanım öyküsü olduğu belirlendi. Metabolik, hemogram ve biokimyasal parametreler normal aralıktaydı. İki hastanın kranial görüntülemesi normaldi, diğer hastaların kranial görüntülemesinde; Olgu 1’de bilateral hipokampal alanda subraknoid mesafede ılımlı artış, Olgu 3’te korpus kallosum gövde 1/3 arka kısım ve spleniumda hipoplazi, Olgu 4’te periventrikuler posterior alanda T2A/FLAIR’de hiperintensite izlendi. Olguların 6-9 aylık izleminde herhangi bir sorunla karşılaşılmadı. Ailelere verilen genetik danışmanlık sonrasında bir olgunun iki erkek kardeşinde de Fragile X sendromu tanısı konularak özel eğitime yönlendirildi.  </span> </p> <p style="margin-bottom:0px;text-align:justify;font-size:12px;line-height:normal;font-family:’Times New Roman’;"> <span> <b>Sonuçlar </b>: Genel pediatri polikliniği ve çocuk yan dal polikliniklerine her gün çok sayıda tanısı konulamayan mental retarde hasta başvurmaktadır. Uzun/dar yüz, öne çıkan alın/çene yapısı, büyük kulaklar, makroorşidizm ve zihinsel geriliği olan hastalarda ilk düşünmemiz gereken Fragile X sendromudur </span> </p> <div> <span> <br /> </span> </div>}, number={6}, publisher={T.C. Sağlık Bakanlığı Ankara Şehir Hastanesi}