TY  - JOUR
T1  - Baş ve Boyun Bölgesi Ekstrakraniyal Schwannomlarının Retrospektif Analizi ve Cerrahi Tedavisi
TT  - Retrospective Analysis of Extracranial Schwannoma on Head and Neck Region And Surgical Treatment
AU  - Gülşen, Secaattin
AU  - Kurt, Ercan
PY  - 2019
DA  - December
Y2  - 2019
DO  - 10.30569/adiyamansaglik.621069
JF  - Adıyaman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
JO  - ADYÜ Sağlık Bilimleri Derg
PB  - Adıyaman Üniversitesi
WT  - DergiPark
SN  - 2458-9179
SP  - 1722
EP  - 1730
VL  - 5
IS  - 3
LA  - tr
AB  - Amaç:Schwann hücrelerinden kaynaklanan Schwannomlar, periferik sinir kılıfınınoldukça nadir ve iyi huylu tümörleridir. Bu çalışmanın amacı, ekstrakraniyalbaş ve boyun schwannoma hastalarının cerrahi ve klinik sonuçlarını analizetmektir.Yöntem:Bu retrospektif çalışmaya baş ve boyun bölgesinde lokalize ekstrakranialschwannoma tanısı konan hastalar dahil edildi. Demografik özellikler, kliniksemptomlar, schwannomlardan kaynaklanan sinirler ve cerrahi sonuçlarretrospektif olarak incelendi.Bulgular:Hastaların yaşı 16 ile 57 arasında değişmekteydi. 14 hastanın 6'sı (% 42,8)kadın, 8'i (% 57,2) erkek idi.İki hastada (% 14.2) Von Recklinghausen hastalığıöyküsü vardı (Tip I nörofibromatozis).Schwannomun kaynaklandığı sinirlerservikal pleksus (n = 3), brakiyal pleksus (n = 1), vagus siniri (n = 2),sempatik zincir (n = 1) ve lingual sinirdi (n = 1). 6 olguda schwannomun kökenaldığı sinir tespit edilemedi.Tümör eksizyonu ve / veya enükleasyonu 14 hastayauygulandı ve bir hasta dışında hiçbir hastada ameliyat sonrası kalıcı bir motornöral bozukluk gelişmedi. Brakiyal pleksustan kaynaklanan schwannomalı birhastada ameliyat sonrası sağ kolda motor güçsüzlük gelişti.Sonuç:Genellikle rastlantısal olarak tespit edilen schwannomlar periferiksinirlerin iyi huylu tümörleridir ve bazen nörofibromatozis tip 1 ve 2 ilebirlikte görülebilirler. Baş ve boyun bölgesindeki ekstrakraniyalschwannomaların önerilen tedavisi tümör eksizyonu veyaenükleasyonudur.Schwannomun köken aldığı sinir tanımlanmaya çalışılmalı veözellikle motor sinirse sinirin bütünlüğü korunmaya çalışılmalıdır.
KW  - Baş
KW  - Boyun
KW  - Schwannoma
KW  - Ekstrakranial
KW  - Neurilemmoma
N2  - Aim:Schwannomas originating from Schwann cells are quite rare and benigntumors of the peripheral nerve sheath. The aim of the present study is toanalyze the surgical and clinical outcomes of patients with extracranial headand neck schwannomas.Material and Method:The patients diagnosed with extracranialschwannoma localized at the head and neck region were included in thisretrospective study.Demographic characteristics, clinical symptoms, nervesoriginating from schwannomas and surgical outcomes were analyzedretrospectively.Results:The age of the patients varied between 16 to 57 years.Of the 14 patients,6 (42.8%) were female and 8 (57.2%) were male. Two (14.2%) patients had ahistory of Von Recklinghausen disease (Type I neurofibromatosis). The affectednerves were the cervical plexuses (n=3), brachial plexus (n=1), vagus nerve(n=2), sympathetic chain (n=1) and lingual nerve (n=1). The nerve origin of theschwannoma could not be detected in 6 cases. Tumour excision and/or enucleationwere performed in 14 patient and none of the patients except one had apermanent neural deficit postoperatively. A patient with schwannoma originatingfrom brachial plexus showed motor weakness in the right arm postoperatively.Conclusion:Schwannomas, which are usually incidentally detected, are benigntumors of the peripheral nerves and sometimes may be associated with neurofibromatosistypes 1 and 2. The recommended treatment of extracranial schwannomas of thehead and neck region is tumour excision or enucleation. The nerve originatingfrom the schwannoma should be identified and the integrity of the nerve shouldbe maintained, especially if it is the motor nerve.
CR  - 1.	Feany MB, Anthony DC, Fletcher CD. Nerve sheath tumours with hybrid features of neurofibroma and schwannoma: a conceptual challenge. Histopathology. 1998;32(5):405-10.
CR  - 2.	Valentino J, Boggess MA, Ellis JL, Hester TO, Jones RO. Expected neurologic outcomes for surgical treatment of cervical neurilemomas. Laryngoscope. 1998;108(7):1009-13.
CR  - 3.	Sharaki MM, Talaat M, Hamam SM. Schwannoma of the neck. Clin Otolaryngol Allied Sci 1982;7(4):245-51.
CR  - 4.	Yörük Ö , Kılıç K , Aktan B , Üçüncü H , Altaş S. Sublingual Schwannom. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2011; 5(2): 114-117.
CR  - 5.	Yıldırım M, Yorgancılar E, Bulut F, Meriç F, Topçu İ. Nazal tip Schwannomu: Vaka sunumu ve literatürlerin kısaca gözden geçirilmesi. Turk Arch Otolaryngol 2009; doi:10.2399/tao.08.031.
CR  - 6.	Langner E, Del Negro A, Akashi HK, Araújo PP, Tincani AJ, Martins AS. Schwannomas in the head and neck: retrospective analysis of 21 patients and review of the literature. Sao Paulo Med J. 2007;125(4):220-2.
CR  - 7.	Liu HL, Yu SY, Li GK, Wei WI. Extracranial head and neck Schwannomas: a study of the nerve of origin. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2011;268(9):1343-7.
CR  - 8.	Ziadi A, Saliba I. Malignant peripheral nerve sheath tumour of intracranial nerves: a case series review. Auris Nasus Larynx 2010;37:539–545.
CR  - 9.	Tucker T, Wolkenstein P, Revuz J, Zeller J, Friedman JM. Association between benign and malignant peripheral nerve sheath tumors in NF1. Neurology 2005;65:205–211.
CR  - 10.	Yu GH, Sack MJ, Baloch Z, Gupta PK. Difficulties in the fine needle aspiration (FNA) diagnosis of schwannoma. Cytopathology 1999;10:186–194.
CR  - 11.	Saito DM, Glastonbury CM, El-Sayed IH, Eisele DW. Parapharyngeal space schwannomas: preoperative imaging determination of the nerve of origin. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2007;133:662–667.
CR  - 12.	Kim SH, Kim NH, Kim KR, Lee JH, Choi HS. Schwannoma in head and neck: preoperative imaging study and intracapsular enucleation for functional nerve preservation. Yonsei Med J 2010;51:938–942
UR  - https://doi.org/10.30569/adiyamansaglik.621069
L1  - https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/862761
ER  -