@article{article_666458, title={Nörofibromatozis Tip 1 ve Subakut Sklerozan Panensefalit: Nadir Bir Birliktelik}, journal={Güncel Pediatri}, volume={6}, pages={83–85}, year={2008}, author={Barış, Safa and Fakhratova, Dilfuza and Özdil, Mine and Uysal, Serap}, keywords={Nörofibromatozis tip 1,subakut sklerozan panensefalit,konvülziyon}, abstract={Nörofibromatozis tip 1, kahverengi süt lekeleri café-au-lait , nörofibromlar,iriste Lisch nodülü, optik gliom, aksiler çillenme ve kemik displazisi ile karakterize değişken görünümler gösteren otozomal dominant bir hastalıktır. Olgularda benign ve malign tümör oluşum sıklığı artış göstermektedir. En önemli ölümnedenleri santral ve periferik sinir sistemi malign tümörleridir. Subakut sklerozan panensefalit; ilerleyici davranış bozuklukları, miyoklonik konvülziyonlar vesonunda ölüm ile karakterize bir hastalıktır. Nörofibromatozis tip 1 tanılı 9 yaşındaki olguda miyoklonik konvülziyon ve ilerleyici konuşma bozukluğu olmasınedeniyle subakut sklerozan panensefalit tanısı konuldu. Literatürde nörofibromatozis tip1 ve subakut sklerozan panensefalit birlikteliği bildirilmediği içinolgunun sunulması amaçlandı}, number={3}, publisher={Galenos Yayınevi}