@article{article_86339, title={Griscelli sendromu, iki kardeş olgu sunumu}, journal={Gaziantep Medical Journal}, volume={19}, pages={138–140}, year={2013}, DOI={10.5455/GMJ-30-2013-138}, author={Bay, Ali and Özcan, Murat and Aktekin, Elif and Doğan, Alper and Yılmaz, Fatih}, keywords={Ateş; Griscelli sendromu; hemofagositik sendrom.}, abstract={Griscelli sendromu, değişik düzeyde immun yetmezlik ve parsiyel albinizm ile karakterize nadir gözlenen otozomal resesif bir bozukluktur. Saç tellerinin mikroskopisinde, gümüş grisi renk ve geniş kümeleşen melanozomlar teşhis koydurucudur. Belirli enfeksiyonlara artmış eğilim mevcut olup hayatı tehdit eden lenfohistiositik sendrom gelişimine de meyil vardır. Bu hastalığın 3 tipi tanımlanmıştır. Biz Griscelli sendromlu iki kardeşte 2 ay ara ile gelişen hemofagositik sendromu rapor ettik.}, number={2}, publisher={Gaziantep Üniversitesi}