Research Article

Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

Volume: 6 Number: 1 April 22, 2022
EN TR

Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

Abstract

Amaç: Hemolitik üremik sendrom (HÜS) mikroanjiopatik hemolitik anemi, trombositopeni ve akut böbrek hasarı ile karakterize bir tablodur. Şiga toksini üreten Escherchia coli ilişkili HÜS (STEC-HÜS) çocuklarda en sık nedendir. Farklı dönemlerde salgınlar şeklinde karşımıza çıkan HÜS vakalarında son yıllarda merkezimizde de artış görülmüştür ve bu yazımızda on yıllık HÜS ile takipli hastaların klinik özellikleri değerlendirilmiştir.
Araçlar ve Yöntem: 2008-2018 yılları arasında HÜS tanısı alan hastalar çalışmaya alındı. Hastaların demografik özellikleri, başvuru klinik bulguları, başvuru anında ve hastalığın akut fazında hematolojik ve biyokimyasal bulguları, kompleman değerleri, HÜS’e bağlı organ tutulumları, uygulanan tedaviler ve böbrek yerine koyma tedavileri değerlendirildi.
Bulgular: Kırk üç hasta çalışmaya alındı. Hastaların %86’sında ishal öyküsü vardı ve bu hastaların yarısında ishal kanlı idi. Nörolojik tutulum hastaların %30’unda vardı. On sekiz hastaya ekulizumab tedavisi verildi. Ekulizumab tedavisi alan hastaların proteinüri, hipertansiyon gibi böbrek hastalığının progresyonunu gösteren parametreleri daha belirgin idi. İki hastada takipte son dönem böbrek yetmezliği gelişti.
Sonuç: Akut böbrek hasarının önemli bir nedeni olan HÜS çocuk hastalarda en sık ishal ilişkili olarak karşımıza çıkmaktadır. Nörolojik tutulum en sık böbrek dışı tutulum şeklidir. Hastaların çoğunda (%70) böbrek yerine koyma tedavisine gereksinim duyulmakta ve ekulizumab tedavisini progresyonu kötü olan olgularda daha sık kullanılmaktadır. 

Keywords

Supporting Institution

yok

References

  1. 1. Bitzan M. Glomeruler Diseases. Phadke K, Goodyer P, Bitzan M, Ed. Manuel of Pediatr Nephrol. 1. ed. Newyork: Springer; 2014:215–225.
  2. 2. Nester CM, Andreoli S. Renal involvement in Children with HUS. Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikava N, Emm a F, Goldstein SL, editörler. Pediatr Nephrol. 7. ed. New York: Springer Reference; 2016:1490–1513.
  3. 3. Vivarelli M, Thurman JM. Complement-mediated glomerulonephritis and thrombotic microangiopathy. Bomback AS, Perazella MA, Tonelli M, editörler. Primer on Kidney Diseases. 7. ed. Philadelphia: Elsevier; 2018:208–219.
  4. 4. Gasser C, Gautier E, Steck A, Siebenmann R, Oechslin R. Hemolytic-uremic syndrome: bilateral necrosis of the renal cortex in acute acquired hemolytic anemia. Schweiz Med Wochenschr. 1955;85(38-39):905-909.
  5. 5. Corrigan JJ, Boineau FG. Hemolytic-uremic syn-drome. Pediatr Rev. 2001;22(11):365-369.
  6. 6. Noris M, Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Eng J Med. 2009;361(17):1676-1687.
  7. 7. Cody EM, Dixon BP. Hemolytic uremic syndrome. Pediatr Clin North Am. 2019;66(1):235-246.
  8. 8. Fakhouri F, Zuber J, Frémeaux-Bacchi V, Loirat C. Haemolytic uraemic syndrome. Lancet. 2017;390 (10095):681-696.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Clinical Sciences

Journal Section

Research Article

Publication Date

April 22, 2022

Submission Date

March 21, 2021

Acceptance Date

August 24, 2021

Published in Issue

Year 2022 Volume: 6 Number: 1

APA
Pınarbaşı, A. S., Yel, S., Günay, N., Poyrazoğlu, H., Gencer Balaban, A., Dursun, İ., Gündüz, Z., & Düşünsel, R. (2022). Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi. Ahi Evran Medical Journal, 6(1), 32-39. https://doi.org/10.46332/aemj.874209
AMA
1.Pınarbaşı AS, Yel S, Günay N, et al. Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi. Ahi Evran Med J. 2022;6(1):32-39. doi:10.46332/aemj.874209
Chicago
Pınarbaşı, Ayşe Seda, Sibel Yel, Neslihan Günay, et al. 2022. “Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi”. Ahi Evran Medical Journal 6 (1): 32-39. https://doi.org/10.46332/aemj.874209.
EndNote
Pınarbaşı AS, Yel S, Günay N, Poyrazoğlu H, Gencer Balaban A, Dursun İ, Gündüz Z, Düşünsel R (April 1, 2022) Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi. Ahi Evran Medical Journal 6 1 32–39.
IEEE
[1]A. S. Pınarbaşı et al., “Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi”, Ahi Evran Med J, vol. 6, no. 1, pp. 32–39, Apr. 2022, doi: 10.46332/aemj.874209.
ISNAD
Pınarbaşı, Ayşe Seda - Yel, Sibel - Günay, Neslihan - Poyrazoğlu, Hakan - Gencer Balaban, Aynur - Dursun, İsmail - Gündüz, Zübeyde - Düşünsel, Ruhan. “Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi”. Ahi Evran Medical Journal 6/1 (April 1, 2022): 32-39. https://doi.org/10.46332/aemj.874209.
JAMA
1.Pınarbaşı AS, Yel S, Günay N, Poyrazoğlu H, Gencer Balaban A, Dursun İ, Gündüz Z, Düşünsel R. Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi. Ahi Evran Med J. 2022;6:32–39.
MLA
Pınarbaşı, Ayşe Seda, et al. “Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi”. Ahi Evran Medical Journal, vol. 6, no. 1, Apr. 2022, pp. 32-39, doi:10.46332/aemj.874209.
Vancouver
1.Ayşe Seda Pınarbaşı, Sibel Yel, Neslihan Günay, Hakan Poyrazoğlu, Aynur Gencer Balaban, İsmail Dursun, Zübeyde Gündüz, Ruhan Düşünsel. Hemolitik Üremik Sendrom; 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi. Ahi Evran Med J. 2022 Apr. 1;6(1):32-9. doi:10.46332/aemj.874209

Cited By

Ahi Evran Medical Journal  is indexed in ULAKBIM TR Index, Turkish Medline, DOAJ, Index Copernicus, EBSCO and Turkey Citation Index. Ahi Evran Medical Journal is periodical scientific publication. Can not be cited without reference. Responsibility of the articles belong to the authors.

    Creative Commons Lisansı

This journal is licensed under the Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı.