Background and Aims: We aimed to determine the frequency of activated protein C resistance and deficiencies of protein C, protein S and antithrombin in different gastrointestinal diseases (portal vein thrombosis, Budd-Chiari syndrome, liver cirrhosis, inflammatory bowel disease and gastrointestinal malignancies), which related with thrombosis etiologically and/or pathogenetically. Materials and Methods: Protein C, protein S and antithrombin activities were measured by functional methods. Activated protein C resistance was detected by the modified method using factor V-deficient plasma. Results: Protein C deficiency in the cirrhosis, malignancy and secondary portal vein thrombosis groups was significantly higher than in the other groups (p
Thrombosis protein C protein S antithrombin activated protein C resistance portal vein thrombosis Budd-Chiari syndrome cirrhosis inflammatory bowel disease
Giriş ve Amaç: Etyolojisinde tromboz olan ve/veya doğal seyrinde
trombotik komplikasyonlarla sık karşılaşılan gastrointestinal hastalıklarda
(portal ven trombozu, Budd-Chiari sendromu, karaciğer sirozu, inflamatuar
barsak hastalığı ve gastrointestinal malignite) aktive protein
C direnci sıklığı ile protein C, protein S ve antitrombin eksikliklerini
araştırmak üzere bu prospektif çalışma planlandı. Gereç ve Yöntem:
Hastalardan fonksiyonel yöntemlerle protein C, protein S, antitrombin
aktiviteleri ve koagülasyon faktörü V’den yoksun test plazması kullanılarak modifiye yöntemle aktive protein C direnci araştırıldı. Bulgular:
Protein C eksikliği siroz, malign ve sekonder portal ven trombozu gruplarında
diğer gruplardan daha sıktı (p < 0.05). Primer portal ven trombozu
ve Budd-Chiari sendromundaki protein C eksikliği ise kontrolden
daha fazlaydı (p < 0.05). Protein S eksikliği Budd-Chiari sendromunda
diğer tüm gruplardan istatistiksel önemde fazlaydı. ‹nflamatuar barsak
hastalığı, malign ve her iki portal ven trombozu grubunda protein S eksikliği
oranı siroz ve kontrolden yüksekdi (p < 0.05). Antitrombin eksikliği
sirozda diğer tüm gruplardan daha fazlaydı. Aktive protein C direnci
varlığı oranı tüm hasta gruplarında kontrolden istatistiksel önemde
fazlalık gösteriyordu (p < 0.05). Budd-Chiari sendromunda aktive protein
C direnci bulunma oranı ise diğer tüm gruplardan fazlaydı (p < 0.05).
Ayrıca sirozlu ve maligniteli hastalarda tromboz varlığıyla aktive protein
C direnci bulunması korelasyon gösteriyordu (p < 0.05). Trombofilik
faktörlerden iki veya daha fazlasının birarada bulunması tromboz riskinde
belirgin artışa neden olmaktaydı. Sonuç: Protein C, protein S ve
antitrombin eksikliklerinin ve özellikle aktive protein C direnci varlığının; Budd-Chiari sendromu ve portal ven trombozu etyolojisinde rol oynayabileceği,
sirozlu, inflamatuar barsak hastalıklı ve maligniteli hastalarda
tromboz gelişme riskini arttırdığı saptandı.
Tromboz protein C protein S antitrombin aktive protein C direnci portal ven trombozu Budd-Chiari sendromu siroz inflamatuar barsak hastalığı
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Ağustos 2010 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2010 Cilt: 9 Sayı: 2 |
test-5