Research Article

Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma

Volume: 74 Number: 1 April 30, 2021
EN

Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma

Abstract

Objectives: The study aimed to reveal the clinical, laboratory and serological features of patients with antiphospholipid syndrome (APS) followed in a referral center and to demonstrate the possible differences of the patients with recurrent thrombosis. Materials and Methods: The data of 43 patients with APS, who applied to our center between January 2010 and January 2019, were scrutinized retrospectively. Clinical, laboratory and serological features of the patients were recorded. The patients with and without recurrent thrombosis were compared. P-value <0.05 was considered as statistically significant. Results: Thirty-three out of 43 patients (76.6%) were female. Fourteen (32.6%) patients were classified as primary APS and 29 (67.4%) patients as secondary APS. Acute cutaneous lupus findings (53.5%), livedo reticularis (18.6%), Raynaud’s phenomenon (18.6%), and thrombocytopenia (30.2%) were the most common clinical findings, which were not included in the classification criteria. Among the females with APS, pregnancy complications occurred in 45.5%. Arterial and/or venous thromboticevents were observed in 40 (93.0%) patients. Venous and arterial thrombosis were found in 76.7% and 32.6% of the patients, respectively. Recurrent thrombosis was detected in 20 (50.0%) of the patients with thrombosis, nine of whom (20.9%) were under anticoagulant treatment. In patients with recurrent thrombosis, the disease duration was longer (p=0.004), arterial thrombosis (p=0.023) and low serum C4 levels (p=0.025) were more frequent. Conclusion: In this cohort of the patients with APS, we showed that the disease duration was longer, the history of arterial thrombosis and low serum C4 levels were more frequent in the patients with recurrent thrombosis than in the patients without recurrent thrombosis.

Keywords

Ethical Statement

Etik Kurul Onayı: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Etik Kurulu’ndan 12.09.2019 tarihli İ3-102-19 sayılı etik kurul onayı alındı. Hasta Onayı: Retrospektif bir çalışma olduğu için hasta onamı alınmamıştır. Hakem Değerlendirmesi: Editörler kurulunun dışından olan kişiler tarafından değerlendirilmiştir. Yazarlık Katkıları Konsept: A.A., T.M.T., G.K., Dizayn: A.A., T.M.T., G.K., M.E.Y., Veri Toplama veya İşleme: M.Y., A.B.K.D., S.S., Analiz veya Yorumlama: M.E.Y., M.T., Literatür Arama: E.G.A.G., D.Ş., M.L.Y., Yazan: M.E.Y., D.Ş., M.T. Çıkar Çatışması: Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması bildirmemektedir. Finansal Destek: Mevcut çalışma için herhangi bir finansal destek alınmamıştır.

References

  1. 1. Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost. 2006;4:295-306.
  2. 2. Belizna C, Stojanovich L, Cohen-Tervaert JW, et al. Primary antiphospholipid syndrome and antiphospholipid syndrome associated to systemic lupus: Are they different entities? Autoimmun Rev. 2018;17:739-745.
  3. 3. Swaak AJ, van de Brink H, Smeenk RJ, et al. Incomplete lupus erythematosus: results of a multicentre study under the supervision of the EULAR Standing Committee on International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT). Rheumatology (Oxford). 2001;40:89-94.
  4. 4. Asherson RA, Cervera R, de Groot PG, et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome: international consensus statement on classification criteria and treatment guidelines. Lupus. 2003;12:530-534.
  5. 5. Asherson RA, Cervera R. ‘Primary’, ‘secondary’ and other variants of the antiphospholipid syndrome. Lupus. 1994;3:293-298.
  6. 6. Grika EP, Ziakas PD, Zintzaras E, et al. Morbidity, mortality, and organ damage in patients with antiphospholipid syndrome. J Rheumatol. 2012;39:516-523.
  7. 7. Cervera R, Piette JC, Font J, et al. Antiphospholipid syndrome: clinical and immunologic manifestations and patterns of disease expression in a cohort of 1,000 patients. Arthritis Rheum. 2002;46:1019-1027.
  8. 8. Alijotas-Reig J, Esteve-Valverde E, Ferrer-Oliveras R, et al. The European Registry on Obstetric Antiphospholipid Syndrome (EUROAPS): A survey of 1000 consecutive cases. Autoimmun Rev. 2019;18:406-414.

Details

Primary Language

English

Subjects

Rheumatology and Arthritis

Journal Section

Research Article

Publication Date

April 30, 2021

Submission Date

August 4, 2020

Acceptance Date

September 7, 2020

Published in Issue

Year 2021 Volume: 74 Number: 1

APA
Yayla, M. E., Yüksel, M., Şahin, D., Torgutalp, M., Sezer, S., Keleşoğlu Dinçer, A. B., Aydemir Gülöksüz, E. G., Yüksel, M. L., Ateş, A., Turgay, T. M., & Kınıklı, G. (2021). Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, 74(1), 52-59. https://doi.org/10.4274/atfm.galenos.2020.18189
AMA
1.Yayla ME, Yüksel M, Şahin D, et al. Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası. 2021;74(1):52-59. doi:10.4274/atfm.galenos.2020.18189
Chicago
Yayla, Müçteba Enes, Merve Yüksel, Didem Şahin, et al. 2021. “Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri Ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 74 (1): 52-59. https://doi.org/10.4274/atfm.galenos.2020.18189.
EndNote
Yayla ME, Yüksel M, Şahin D, Torgutalp M, Sezer S, Keleşoğlu Dinçer AB, Aydemir Gülöksüz EG, Yüksel ML, Ateş A, Turgay TM, Kınıklı G (April 1, 2021) Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 74 1 52–59.
IEEE
[1]M. E. Yayla et al., “Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma”, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, vol. 74, no. 1, pp. 52–59, Apr. 2021, doi: 10.4274/atfm.galenos.2020.18189.
ISNAD
Yayla, Müçteba Enes - Yüksel, Merve - Şahin, Didem - Torgutalp, Murat - Sezer, Serdar - Keleşoğlu Dinçer, Ayşe Bahar - Aydemir Gülöksüz, Emine Gözde et al. “Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri Ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 74/1 (April 1, 2021): 52-59. https://doi.org/10.4274/atfm.galenos.2020.18189.
JAMA
1.Yayla ME, Yüksel M, Şahin D, Torgutalp M, Sezer S, Keleşoğlu Dinçer AB, Aydemir Gülöksüz EG, Yüksel ML, Ateş A, Turgay TM, Kınıklı G. Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası. 2021;74:52–59.
MLA
Yayla, Müçteba Enes, et al. “Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri Ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma”. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, vol. 74, no. 1, Apr. 2021, pp. 52-59, doi:10.4274/atfm.galenos.2020.18189.
Vancouver
1.Müçteba Enes Yayla, Merve Yüksel, Didem Şahin, Murat Torgutalp, Serdar Sezer, Ayşe Bahar Keleşoğlu Dinçer, Emine Gözde Aydemir Gülöksüz, Mehmet Levent Yüksel, Aşkın Ateş, Tahsin Murat Turgay, Gülay Kınıklı. Antifosfolipid Sendromlu Hastaların Klinik Özellikleri ve Tekrarlayan Trombozu Olan Hastaların Farklılıkları, Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası. 2021 Apr. 1;74(1):52-9. doi:10.4274/atfm.galenos.2020.18189

Cited By